目的:研究DCC和UNC5C的表达与大肠癌的关系以及大肠癌中细胞凋亡的情况,探讨DCC和UNC5C在细胞凋亡和大肠癌中的作用。 方法:应用实时荧光定量PCR技术和免疫组化技术分别在大肠癌组织和手术切缘组织中检测DCC、UNC5C mRNA转录水平和蛋白表达水平,应用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡的情况,研究各检测结果与临床病理指标的关系。 结果: 1.大肠癌组织中DCC、UNC5C在mRNA转录水平和蛋白表达水平上均低于手术切缘组织。在肿瘤组织中,DCC、UNC5C分子表达水平随浸润深度、淋巴结转移、Dukes分期程度的增加而下降。 2.大肠癌组织中细胞凋亡指数(AI)高于手术切缘组织,但随着肿瘤浸润深度、淋巴结转移、Dukes分期程度的增加AI逐渐下降,且与DCC、UNC5C的表达呈正相关。 3.比较DCC、UNC5C蛋白表达情况,DCC、UNC5C蛋白表达双阳性组AI显著增高,而单阳性组与双阴性组比较,AI没有显著性差异。 结论: 1.DCC和UNC5C基因与大肠癌的发生发展有关,与其浸润转移呈负相关,提示二者在大肠癌侵袭转移中发挥重要作用,其表达可作为判断大肠癌生物学行为的一种指标。 2.细胞凋亡的异常与肿瘤发生有密切关系,在大肠癌中细胞凋亡的持续受抑与肿瘤侵袭转移密切相关。 3.DCC和UNC5C在细胞凋亡中发挥调控作用,但是DCC、UNC5C单一基因的蛋白表达可能不足以诱导细胞在配体缺乏的区域发生凋亡,只有二者的联合表达才能更有效的诱导凋亡。