席夫碱类化合物在自然界广泛存在,许多席夫碱类化合物具有良好的生理活性和催化性能,并且它们的生理活性和催化性能一直以来都是席夫碱类化合物的研究热点,因而,研究席夫碱类化合物的合成法及其催化性能具有极其重要的意义。其中,大多席夫碱都含有氮氧杂原子,杂原子上的孤对电子,从而能和一些金属盐类配合,形成具有一定催化性能的化合物。虽然,关于席夫碱类化合物的催化性能的研究有比较好的结果,但是,关于多氮杂环席夫碱类化合物催化性能的研究报道很少。本文是基于此基础上对Henry reaction, Friedel-Grafts reaction和双吲哚甲烷类化合物合成反应的催化进行研究,以期筛选出反应条件温和、操作简单、后处理方便及环境友好的新型席夫碱类催化剂。本文针对新型席夫碱配合物的催化性能进行了以下研究工作：1.首次利用席夫碱(L1)Mn(II)催化硝基甲烷和芳香醛的Henry反应,温和高效的制备了一系列芳香醇类化合物,收率50%-98%。2.利用席夫碱(L2)Cu(II)催化吲哚和芳香醛合成双吲哚化合物的反应,温和高效的制备了一系列双吲哚芳香类化合物,收率70%-96%。3.首次研究了利用席夫碱(L1)Cu(II)化合物催化吲哚和1-苯基-2-硝基乙烯的Friedel-Grafts反应,高产率的制备了一系列的单吲哚衍生化合物,收率72%-95%。其间,采用乙醇作为一种廉价易得的反应溶剂,具有处理方便,污染较少,对于该反应这无疑是一种符合现代化学发展趋势的催化剂。本文为Henry reaction,双吲哚甲烷的合成,Friedel-Crafts reaction提供了操作简便,反应条件温和,产率良好的实验条件。