目的：以连翘苷和干膏量作为优选指标，采用正交实验法优选中药新药银连止痒丸的提取工艺并对其成型工艺进行考察；建立银连止痒丸的质量标准；进行初步稳定性实验考查以及急毒和主要药效学试验。　　 方法：（1）金银花、荆芥等药材打成细粉，考察出粉率。连翘、甘草等药材水提，采用L9(34))正交试验，以连翘苷和干膏量为指标，以提取时间，提取溶剂用量以及提取次数为影响因素对银连止痒丸的提取工艺进行优选，从而确定银连止痒丸的合理提取工艺。（2）从浓缩、干燥、粉碎、制丸角度对成型工艺进行考察。（3）采用薄层色谱法对处方药材进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定绿原酸含量。（4）采用室温留样观察法，进行稳定性考察。（5）采用大鼠被动皮肤过敏法建立Ⅰ型变态反应模型，用比色法测定背部皮肤蓝斑光密度；采用小鼠尾静脉注射0.025％低分子右旋糖酐溶液诱发小鼠瘙痒试验，观察注射后小鼠瘙痒潜伏期和30min 内瘙痒次数。（6）24小时内给药3次，测定最大受试药物量。　　 结果：（1）银连止痒丸的最佳提取工艺为14倍量水，回流提取3次，每次1.5小时。（2）薄层色谱法可对陈皮、苍术进行鉴别；HPLC法测定绿原酸，绿原酸在0.04296～0.12888μg 与峰面积的线性良好(r=0.9995)，平均回收率为96.1％，RSD(％)为1.05(n=5)。（3）分别考察了6个月的银连止痒丸上市包装的三个批号样品，经检验各项指标均符合注册质量标准草案和《中华人民共和国药典》2010年版一部附录丸剂项下规定，暂定有效期24个月。（4）银连止痒丸6.4g 生药/kg能显著降低大鼠背部皮肤蓝斑光密度(P＜0.05)，表明其对Ⅰ型变态反应有抑制作用。银连止痒丸9.6g 生药/kg能显著延长小鼠出现瘙痒的潜伏期(P＜0.05)，银连止痒丸9.6g 生药/kg、4.8g 生药/kg能显著减少小鼠瘙痒次数(P＜0.01～0.05)。（5）银连止痒丸给KM 品系小鼠灌胃未测出LD50,24小时内以0.64g 生药/ml（能灌胃的最大浓度）给药3次，观察14天，小鼠无死亡，其最大受试药物量为76.8g 生药/kg。　　 结论：完成了新药银连止痒丸的临床前研究。金银花、荆芥等药材打成细粉，连翘，甘草等其余药材用14倍量水，回流提取3次，每次1.5小时，连翘苷提取量和干膏量指标达到最合理值。薄层色谱法和高效液相色谱法可以简便、准确鉴别方中陈皮、苍术药材和测定绿原酸的含量。稳定性试验表明本品稳定性良好，初步药效学试验表明本品具有明显的抗变态反应和止痒作用，对荨麻疹有一定的治疗作用。