Suzuki偶联反应是合成碳碳键的一种重要方法,广泛应用于有机光电材料、医药中间体、杂环化学等产品的合成中,已成为现代有机合成中不可缺少的工具。该反应具有反应条件温和、官能团种类多样、空间位阻影响较小、产率高等特点,此外由于有机硼酸经济易得、反应副产物无毒、易分离,因此得到很多学者的广泛关注。而催化剂是Suzuki偶联反应当中的一个重要因素,近年来经过科学家不断的探索发现了N-杂环卡宾配体,与其他配体相比它具有很多优点,它既可以和过渡金属配位,也可以与主族金属进行配位,而且NHC配体的供电子性能比膦配体更强,这样在反应中就可以大大提高立体选择性,由于此配体及其金属络合物在许多催化反应中显示优良的催化活性,于是很快在金属有机化学中得到广泛应用。本论文从2-氯吡啶出发,经过一系列反应最后与四三苯基膦钯交换合成新型的钯卡宾催化剂,并测试了这些催化剂催化不同卤代烃与苯硼酸偶联反应的催化活性。结果发现催化剂对卤代烃没有选择性,只能催化苯硼酸自身偶联反应,且表现出很高的活性,但是当加入一些自由基引发剂后便可以发生交叉偶联反应。