目的：他汀类药物治疗被认为可能是一种有效预防急性肾损伤(acute kidney injury, AKI)的治疗措施，但目前大部分研究局限于监测血清肌酐（serum creatinine, sCr）这一肾功能标志物，而从新型肾损伤标志物来评估他汀类药物肾脏保护的相关研究较少，本研究从sCr及新型肾损伤标志物两方面来探讨在急性冠脉综合征的患者中，强化阿托伐他汀治疗对经皮冠状动脉介入术（percutaneous coronary intervention，PCI）后AKI的防护作用。　　方法：筛选急性冠脉综合征的患者210例，随机分为强化阿托伐他汀治疗组(105例)和常规阿托伐他汀治疗组(105例)。强化他汀治疗组PCI术前给予口服阿托伐他汀钙片80mg，术后连续三日给予口服阿托伐他汀钙片40mg每日；常规他汀治疗组术前给予口服阿托伐他汀钙片20mg，术后连续三日给予口服阿托伐他汀钙片20mg每日。监测患者术前、术后24h及48h sCr的变化，并留取术前、术后6h、24h及48h尿液。在两组患者中随机抽取27位60岁以上的老年患者，采用ELISA法检测老年患者尿肝型脂肪酸结合蛋白（urinary liver-type fatty acid-binding protein, uL-FABP)、尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（urinary neutrophil gelatinase-associated lipocalin, uNGAL)及尿肾损伤分子1（urinary kidney injury molecule-1, uKIM-1)浓度。A K I定义为术后48h内sCr上升大于26.5?mol/L。　　结果：PCI术后48h内sCr上升值大于26.5?mol/L的有17例患者， AKI发生率8.1%，其中常规他汀治疗组10例，强化他汀治疗组7例。PCI术后sCr上升倍数在两组间有显著差异（术后24h：常规他汀治疗组VS.强化他汀治疗组，1.07±0.17 VS.0.98±0.20, P=0.001；术后48h：常规他汀治疗组V S.强化他汀治疗组：1.09±0.23 VS.1.00±0.20, P=0.006）。强化他汀治疗组uL-FABP术后48h上升倍数较常规治疗组显著下降[1.03(0.73~1.34) VS.1.64(0.98~3.58), P=0.042]，uNGAL和uKIM-1水平在两组患者间差异无统计学显著性。　　结论：与常规剂量阿托伐他汀治疗相比，强化治疗可改善急性冠脉综合征患者PCI术后肾损伤的严重程度。