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本论文围绕胺催化的联烯酯和1,n-双亲核试剂的环加成反应而展开。以联烯酯作为3C合成子,成功实现了其与1,3-C,O-双亲核试剂、1,n-N,N-双亲核试剂的(3+n)环加成反应。通过该方法可以有效地合成多取代4-H-吡喃衍生物以及1,4-二氮杂卓和1,5-二氮芳辛衍生物。通过使用手性胺催化剂对联烯酯进行动力学拆分以及反应中间体的分离,我们提出了历经SN2’-SN2’和分子内的Michael加成的反应机理。