【摘 要】
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目的:研究神经轴突再生抑制因子Nogo-A及其受体NgR蛋白在癫痫大鼠海马细胞内的表达水平,探讨Nogo-A及NgR与癫痫大鼠海马苔藓纤维发芽(mossy fiber sprouting. MFS)发生、发展
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目的:研究神经轴突再生抑制因子Nogo-A及其受体NgR蛋白在癫痫大鼠海马细胞内的表达水平,探讨Nogo-A及NgR与癫痫大鼠海马苔藓纤维发芽(mossy fiber sprouting. MFS)发生、发展的关系,为进一步明确癫痫发病机制提供研究依据。方法:采用红藻氨酸(KA)颈部皮下注射法建立大鼠癫痫模型。(1)采用链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法对大鼠海马中Nogo-A及NgR蛋白进行检测,并用图象分析仪对染色结果进行分析;(2)应用Timm’s硫化银法对大鼠海马脑片进行染色,并对结果进行半定量分析。结果:(1)实验组Nogo-A蛋白表达与对照组差别无显著性意义(P>0.05);(2)注射KA后4小时NgR蛋白表达降低,至造模后7天,NgR蛋白表达升高至正常水平,实验组与对照组之间比较,组内、组间表达均有显著性差异(P<0.01);(3)Timm’s硫化银染色结果:最早在造模两周后可见海马苔藓状纤维发芽,染色结果为淡染;至造模后两个月发芽脑片染色为深染。结论:红藻氨酸造模后癫痫大鼠海马Nogo-A蛋白表达无改变;NgR蛋白表达在造模初期呈现“降量调节”;癫痫大鼠海马苔藓状纤维发芽的发生可能与NgR蛋白水平表达下调有关。
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