【摘 要】
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目的：研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T,X射线交错互补基因3(XRCC3)Thr241Met多态性位点在甘肃人群中的分布,并分析其多态性与宫颈鳞癌的相关性。方法：采用聚合酶链式
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目的：研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T,X射线交错互补基因3(XRCC3)Thr241Met多态性位点在甘肃人群中的分布,并分析其多态性与宫颈鳞癌的相关性。方法：采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(Polymerase chain reaction and restricition fragment length polymorphism, PCR-RFLP)检测100例宫颈癌患者与同期匹配的100例正常人群MTHFR-C677T, XRCC3Thr241Met多态性位点的基因型及等位基因型,利用多因素Logistic回归模型进行危险因素的分析。结果：MTHFR-C677T基因型(Χ2=9.83,P<0.05)与等位基因型(Χ2=9.00,P0.05)的分布频率在病例组与对照组的差异均有统计学意义。携带MTHFR等位基因C使个体宫颈鳞癌发生的风险增加1.36倍,(OR=1.3571,P<0.05)。XRCC3-Thr241Met基因型(Χ2=7.23,P<0.05)与基因型(Χ2=9.89,P0.05)的分布频率在病例组与对照组的差异同样均有统计学意义。携带XRCC3等位基因C是宫颈鳞癌发生的危险因素,(OR=-1.261,P<0.05)。结论：1、MTHFR基因C677T多态性增加了宫颈鳞癌的易感性。2、XRCC3基因Thr241Met多态性与宫颈鳞癌的发生有相关性,等位基因C可增加个体罹患宫颈鳞癌的风险。
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