目的：观察番泻叶、复方聚乙二醇电解质散(PEG-ELS)联合用药的方案用于患者的肠道准备,对肠道清洁度、不良反应发生率、腹泻次数、进镜时间、息肉发现均数、息肉发现率的影响,探讨番泻叶与PEG-ELS联合用药在肠道准备中的应用效果,为临床联合用药提供指导和参考。方法：根据本研究的纳入与排除标准,将符合条件的研究对象75例,遵循随机、单盲、对照原则,分为A组25例(复方聚乙二-醇电解质散溶液2L)、B组25例(番泻叶5g+复方聚乙二醇电解质散溶液2L)、C组25例(番泻叶15g+复方聚乙二醇电解质散溶液1L),应用Boston肠道准备量表对患者的肠道清洁度给予评分,记录患者服药后不良反应发生情况,腹泻次数,并在内镜医生进行操作的过程中计算进镜时间,记录内镜医生发现息肉的个数,计算各组息肉发现率,将所有数据用SPSS17.0软件处理分析,根据结果,评判各组肠道准备效果。结果：(1)肠道清洁度：左段结肠、中段结肠、右段结肠及全段结肠清洁评分,各组间比较无差异(P>0.05)。(2)不良反应发生率：B组的不良反应发生率小于A组,差异有统计学意义(P<0.05)；C组的不良反应发生率小于A组,差异有统计学意义(P<0.05)；B、C组间比较无差异(P>0.05)。(3)腹泻次数：B组排便次数均多于A、C组,A组排便次数多于C组,各组间比较无差异(P>0.05)。(4)进镜时间：B、C组的进镜时间均少于A组,B组进镜时间少于C组,各组间比较无差异(P>0.05)。(5)息肉发现均数：B、C组的息肉发现均数均多于A组,C组息肉发现均数多于B组,各组间比较无差异(P>0.05)。(6)息肉发现率：B、C组的息肉发现率均高于A组,C组息肉发现率高于B组,各组间比较无差异(P>0.05)。结论：(1)番泻叶联合PEG-ELS用于肠道准备,与单用PEG-ELS比较,不良反应发率低；两种联合用药方案间不良反应发生率未见明显差异。(2)番泻叶联合PEG-ELS用于肠道准备,与单用PEG-ELS比较,在提高肠道清洁度方面未见明显优势；两种联合用药方案间肠道清洁度未见明显差异。