纤维堆囊菌能够利用自然界中丰富的纤维素、半纤维素资源,在结晶性纤维素(滤纸)的无机盐平板上能够接触生长,木聚糖作为半纤维素的主要组成成分,也可以作为纤维堆囊菌的唯一碳源。通过已测序的基因组的分析发现,So0157-2具有完整的木聚糖降解酶系,包括内切木聚糖酶、木糖苷酶、酯酶、以及侧链水解酶,其中,至少有22个来自不同家族的内切木聚糖酶,散布在基因组中,对其模块结构的分析显示,这些木聚糖酶表现出新颖的性质,与纤维小体策略以及游离酶策略中的模块结构均不相同,尤其是含有较多的脂蛋白,推测纤维堆囊菌以一种细胞结合型非游离酶组分方式降解木聚糖,而对这些木聚糖酶的定位,是确定这种降解方式的基础。利用不同碳源的三种培养基(M26、G-CNST、X-CNST)培养So0157-2,进行组分分离,初步得到了胞外游离组分、膜组分、细胞内可溶组分,酶活检测显示,这三种组分中均具有木聚糖酶酶活,并且,膜组分的木聚糖酶活性占总木聚糖酶酶活的50%以上,在So0157-2利用木聚糖过程中起着得要我们选择从胞外蛋白入手,试图通过活性电泳的方法,在胞外鉴定到木聚糖酶,尝试了直接浓缩法、双向酶谱法、最终选择硫酸铵沉淀加活性电泳的方法,在三种培养基的胞外鉴定到4个目的蛋白,其中三个内切木聚糖酶,以及一个底物结合域。在M26培养基的胞内组分中,鉴定到2个内切木聚糖酶。其中木聚糖酶7384被多次被鉴定到,这个来自GH10家族的酶在木聚糖的降解中发挥了至关重要的作用。由于脂蛋白在酶系中所占很高比例,我们选择其中的Xyn11B进行研究,预测该酶具有典型的脂蛋白信号肽特征,根据文献报道推测其定位在内膜或者外膜上,由于在本源菌中众多的免疫交叉干扰,我们将其在大肠杆菌中进行异源表达,构建了全长蛋白的表达菌株BL21-pET-22b-Xyn11B,以及去掉信号肽后剩余序列的表达菌株BL21-pET-22b-Xyn11B-dlp,通过酶活以及Western blot检测到蛋白成功表达,为后续研究蛋白定位提供基础。纤维堆囊菌So0157-2中含丰富的木聚糖降解酶系,从蛋白水平对其在细胞中的分布进行定位,将有助于了解其在So0157-2利用木聚糖中的作用、甚至在其生长和发育中的生理作用,探讨So0157-2可能的木聚糖降解方式,解释其对自然界中纤维素、半纤维素高效降解的原因。