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目的： 研究兔眼玻璃体腔联合注射赖氨酸—纤溶酶原(lysine-plasminogen)和瑞替普酶(reteplase)诱导玻璃体后脱离(Posterior vitreous detachment，PVD)的效果及安全性。 方法： 15只健康新西兰白兔右眼为实验眼，左眼为对照眼。实验眼随机分为3个组。1组玻璃体腔中部注入125μg赖氨酸—纤溶酶原／0.1ml及10~4U瑞替普酶／0.05ml；2组玻璃体腔中部注入125μg赖氨酸—纤溶酶原／01ml及3×10~4U瑞替普酶／0.05ml；3组玻璃体腔中部注入125μg赖氨酸—纤溶酶原／0.1ml及10~5U／0.05ml瑞替普酶；每组动物的左眼作为该组的对照组，所有对照眼玻璃体腔中部注入0.15ml BSS。玻璃体腔注药后散大瞳孔后用裂隙灯显微镜及+120D前置镜检查结膜、前房、晶状体、玻璃体及视网膜情况。注药前、注药后1天、注药后14天行视网膜电图(ERGs)检查，测最大混合反应，记录a波及b波振幅。注药后20天处死动物，即刻摘除眼球，混合固定液4℃固定眼球48小时。赤道部及后极部各取一约4×5mm全层眼球壁组织，制成扫描电镜标本，观察视网膜表面内界膜有无胶原纤维及玻璃体皮质附着。取后极部一约