microRNA(miRNA)是一类小的调控RNA分子(也称为非编码RNA，noncodingRNA，ncRNA)，它在不同的模式生物和人类的疾病，如癌症的发生中，都起重要的作用。它们不编码蛋白基因，不能翻译成蛋白质。而是大部分通过干扰mRNA的翻译来调控各种生物过程。在不同的组织或细胞状态下miRNA表达谱的变化是阐明其作用和职能所必不可少的。一些研究表明，检测microRNA的DNA芯片，是一种在整体范围内检测miRNA表达谱的有效工具。芯片可以初步鉴定由生物信息学方法预测的新的miRNA，芯片也可以制作不同组织或细胞在发育，分化，癌变及其他疾病的过程中的miRNA的表达谱，以了解哪些miRNA可能对特定的生理病理变化有关。本论文的主要工作就是运用miRNA芯片构建miRNA的表达谱。在本文的第一章，我们利用芯片对诱导神经分化前后的P19细胞中的miRNA的表达进行了分析。我们利用Xia等建立的一种新的快速高效的方法来定向性诱导分化小鼠P19胚胎瘤细胞，它能够使诱导分化后的细胞中，神经干细胞的数量达到95％以上。芯片的结果显示，无论诱导分化前后，大部分miRNA在干细胞中的表达量都很低，但是也有很多miRNA的表达量变化十分明显。我们通过Northern杂交验证了部分芯片检测所获得的结果，证实了数据的可信性。经进一步数据统计与分析后，发现表达量变化比较大的miRNA中，很多都是成簇表达的。并且在同一个簇中的miRNA，表达量变化情况比较相近。同时，我们对能够单独转录的miRNA簇的启动子上游区域进行了分析，发现某些miRNA基因簇有Oct4或Pax6等转录因子的结合位点，它们可能参与了这些miRNA簇的表达调控。另外，我们也分析了一些表达量变化较大的miRNA的靶基因，发现很多与神经发育相关的因子都可能受这些miRNA的调控。本文第二章是对糖尿病GK大鼠模型的miRNA的表达分析。芯片的结果显示，miR-24变化最明显。通过对miR-24靶的一些简单功能分析，发现p38蛋白激酶，也显示了差异表达。这些数据提供的线索说明miR-24可能通过下调p38蛋白与糖尿病有关。