【摘 要】
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将自行合成的亲水性单体3-烯丙氧基-2-羟基-丙磺酸钠(AHPS)用于MMA/BA无皂乳液聚 合体系,成功获得了固含量高达60wt﹪的稳定无皂乳液.乳液聚合和存储过程非常稳定,室温储存一年
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将自行合成的亲水性单体3-烯丙氧基-2-羟基-丙磺酸钠(AHPS)用于MMA/BA无皂乳液聚 合体系,成功获得了固含量高达60wt﹪的稳定无皂乳液.乳液聚合和存储过程非常稳定,室温储存一年以上无明显分层.乳胶粒粒径为0.3~0.5μm,随AHPS及KPS用量增加而减小,并呈对数关系变化.高固含量乳液呈Bingham流体力学特征,存在剪切变稀和临界剪切应力. 共聚物DMA谱图上只有单一玻璃化转变温度(Tg),为完全无规共聚物.位伸强度、粘结强度 及耐水性显著大于含有乳化剂的乳液聚合共聚物.将含羧基的丙烯酸(AA)或甲基丙烯酸(MAA)与AHPS同时用于MMA/BA无皂乳液聚合体系,获得了粒径在0.4μm左右、大小均匀的乳胶粒 .AA和MAA的加入,乳液稳定性增加,固含量甚至可高达70wt﹪;乳胶粒粒径减小,乳液粘 度增加;共聚物的Tg略微向高温方向移动,并且MAA引起的移动更大.共聚物的位伸强度和 粘结强度增大,耐水性稍微降低.将自行合成的亲水性的单体2-丙烯酰氧基丙酸AOPA与AHPS同时用于MMA/BA无皂乳液聚合体系,获得了稳定、高固含量无皂乳液.将EMA、BMA、IBMA部分或全部代替MMA或BA,探讨了酯基大小对乳液聚合和共聚物性能的影响.在通过无皂乳液 聚合方法成功制备完全无规共聚物的基础上,采用不同配料比、多步加料方式合成了丙烯酸酯类和丙烯酸酯-苯乙烯(苯-丙)核-壳结构无皂乳液.将苯-丙核壳结构乳胶粒用于聚苯乙烯增韧改性,对改性体系的动态力学行为、拉抻性能、冲击强度以及冲击断裂面形态结构进行了全面研究.丙烯酸酯类核-壳结构无皂服胶粒用于PVC增韧改性,对改性体系的拉抻行为、缺口冲击强度和冲击试样断面形态结构进行了研究.改性剂的加入,材料的拉抻强度和屈服强度降低,断裂伸长率变化不明显.
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