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目的:观察心复康口服液对心梗后心衰大鼠血流动力学、心功能及心肌能量代谢物质的影响。方法:采用结扎SD大鼠左冠状动脉前降支致心梗后心衰大鼠模型,大鼠随机分为假手术组(Sham组)、模型组(Model组)、Captopril组(Capt组)、益气活血中药组分为心复康口服液大剂量组(XFK大剂量组)和心复康口服液小剂量组(XFK小剂量组),分别于术后24h灌胃给药,以Captopril作为阳性对照药。给药8周末,观察大鼠血流动力学、心功能及心肌能量代谢物质的的变化。结果:(1)XFK对心梗后CHF大鼠血流动力学的影响与Sham组比较,Model组大鼠舒张压降低,统计学有显著性差异(P<0.05),心率及收缩压变化无统计学意义(P>0.05);与Model组比较,XFK组和Capt组大鼠心率及舒张压变化均无统计学意义,但Capt组大鼠收缩压明显降低,统计学有极显著性差异(P<0.01)。(2)XFK对心梗后CHF大鼠心功能的影响与Sham组比较,Model组大鼠左心室舒张末压升高,左心室收缩压、心输出量、左心室内压最大上升速率、左心室内压最大下降速率均显著降低,统计学有极显著性差异(P<0.01);与Model组比较,XFK组和Capt组大鼠左心室舒张末压降低,统计学有显著性差异(P<0.05),左心室收缩压、心输出量、左心室内压最大上升速率、左心室内压最大下降速率均升高,统计学有极显著性差异(P<0.01)。(3)XFK对CHF大鼠左心室非梗死心肌ATP、AMP、ADP水平的影响与Sham组比较,Model组大鼠左心室心肌ATP含量降低,ADP、AMP含量明显增高,统计学有极显著性意义(P<0.01);与Model组比较,XFK组和Capt组大鼠左心室心肌ATP水平明显升高,ADP和AMP含量明显降低,统计学有极显著性意义(P<0.01)。结论:(1)心复康口服液对心梗后心衰大鼠心率、BSP、BDP无影响,可有效降低心梗后心衰大鼠心脏LVEDP,提高心梗后心衰大鼠LVSP,改善心梗大鼠血液动力学稳态。(2)心复康口服液可有效提高心梗后心衰大鼠心脏+dp/dtmax、CO,从而改善心梗后心衰大鼠左室收缩和舒张功能。(3)心复康口服液可有效提高心梗后心衰大鼠心肌能量代谢产物ATP含量,减少AMP、ADP的含量。说明益气活血中药可有效调节心梗后心衰大鼠心肌能量代谢紊乱,改善心梗后心衰大鼠心肌能量代谢重塑,从而保护心功能。