【摘 要】
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目的通过观察高脂喂养建立胰岛素抵抗大鼠动物模型,检测胰岛素抵抗大鼠内脏脂肪组织中GRP78mRNA的表达,探讨其在胰岛素抵抗发病机制中的意义。方法30只雄性Wistar大鼠随机分
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目的通过观察高脂喂养建立胰岛素抵抗大鼠动物模型,检测胰岛素抵抗大鼠内脏脂肪组织中GRP78mRNA的表达,探讨其在胰岛素抵抗发病机制中的意义。方法30只雄性Wistar大鼠随机分为正常饮食组(NC组)和高脂饮食组(HF组),每组15只。喂养10周后,应用高胰岛素一正常葡萄糖钳夹实验技术评估胰岛素抵抗模型的建立。采用实时荧光定量PCR (Real time PCR)法检测脂肪组织GRP78mRNA的表达。同时检测血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、测定血糖(BG)、胰岛素(INS),测定各组大鼠内脏脂肪的重量与体重的比值。结果(1)喂养10周后HF组的葡萄糖输注率(GIR)明显低于NC组(0.904±0.155vs.4.972±0.678mg-kg-1·min-1,P<0.01), HF组胰岛素明显高于NC组(15.871±1.966vs.13.939±2.971ng/dl,P<0.05)。(2)HF组大鼠内脏脂肪组织中GRP78mRNA的表达明显增高,与NC组比较差异有统计学意义(6.155±6.799vs.1.212±0.644,P<0.01)。(3)10周末HF组大鼠甘油三酯(TG)明显升高(0.292±0.108vs.0.143±0.072mmol/l,P<0.01)内脏脂肪相对含量均明显升高(双侧附睾周围脂肪重量与体重比值)(0.021±0.004vs.0.014±0.004g/g,P<0.01)。结论高脂喂养10周大鼠胰岛素抵抗模型建立成功,高脂饮食可诱导内脏脂肪组织GRP78mRNA表达增强。
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