本研究通过检测M1、M2型巨噬细胞的标记物CD86、CD206在正常腮腺组织和腮腺黏液表皮样癌(mucoepidermoid carcinoma，MEC)中的表达情况，以及观察CD86、CD206表达的差异与患者临床病理特征之间的关系，探讨不同类型巨噬细胞在肿瘤不同期别、分化程度、有无淋巴结转移、是否合并脉管癌栓等因素下表达的相关性。通过分析不同类型巨噬细胞与MEC发生、发展、转移的关系，为MEC的预后提供新的检测指标，并且为肿瘤的治疗提供新的思路。　　选取2000年1月至2016年4月之间，河北北方学院附属第一医院病理科存档病例资料完整MEC标本蜡块，经HE染色(HE staining)初筛组织中含有巨噬细胞的蜡块，并F4/80免疫组化染色（immunohistochemistry，IHC）阳性共60例，正常腮腺组织20例作为对照组。MEC标本均为初治手术标本，术前未行放化疗。其中患者年龄32-74岁，平均年龄54.27岁;男性22例，女性38例;按UICC临床分期:早期（Ⅰ+Ⅱ期）42例，晚期(Ⅲ+ⅣA)18例;高分化者45例，低分化者15例;有淋巴结转移者17例，无淋巴结转移者43例;有脉管瘤栓13例，无脉管瘤栓47例。在MEC组织及正常腮腺组织中分别再用免疫组织化学方法检测CD86、CD206表达情况，并且分析各指标表达情况与肿瘤分期、分化情况、是否存在淋巴结转移、是否合并脉管癌栓以及患者性别、年龄之间的关系。实验数据均采用统计学软件SPSS21.0进行统计学分析，使用x2检验用于计数资料分析。检验标准以P＜0.05评判差异有统计学意义。　　F4/80在正常组织、早期及晚期MEC中均显色，其阳性染色部位主要位于巨噬细胞的细胞质，呈棕黄色或棕褐色。CD86在正常腮腺组织及MEC各个期别中均有表达，其阳性标本染色部位位于巨噬细胞细胞质，呈淡黄色、棕黄色或棕褐色。CD206在上述组织中亦均有染色，阳性染色部位位于巨噬细胞细胞质，呈淡黄色、棕黄色或棕褐色，部分巨噬细胞细胞膜也有染色，呈线性棕褐色。F4/80、CD86、CD206在MEC组织中表达阳性率分别为:95.0％(57/60)、81.7％(49/60)、76.7％(46/60);在正常腮腺组织中表达阳性率分别为:90.0％(18/20)、80.0％(16/20)、35.0％(7/20);其中CD206在二者之间表达的差异具有统计学意义(P＜0.05)。CD86、CD206的表达与患者年龄、性别无关(P＞0.05)。CD86的阳性表达在肿瘤分期、分化情况、淋巴结转移情况、是否合并脉管癌栓相关(P＜0.05)，且主要为染色程度相关(P＜0.05)，阳性染色细胞百分比在上述组织中未见统计学差异（P＞0.05）。CD206的阳性表达情况也得到类似结论:CD206的染色程度与肿瘤分期、分化情况、淋巴结转移情况、是否合并脉管癌栓相关(P＜0.05)，而阳性染色细胞百分比与上述临床病例特性无关(P＞0.05)。　　统计结果显示:F4/80、CD86的阳性表达在MEC与正常腮腺组织之间类似，而CD206的阳性表达在MEC中明显高于正常腮腺组织。在正常腮腺组织及肿瘤的早期，CD86阳性表达率高于CD206，证明巨噬细胞以M1型为主;而晚期肿瘤，巨噬细胞则以M2型为主。且存在肿瘤期别晚、合并脉管癌栓、淋巴结转移阳性以及分化程度差等预后不良因素的MEC中CD86的表达阳性率低下而CD206的表达阳性率较高。并且本研究发现CD86、CD206在不同临床病理特征下细胞染色百分比相似，差异无统计学意义;而细胞染色程度在肿瘤不同分期、不同分化程度、是否合并淋巴结转移及脉管癌栓等方面差异明显，具有统计学意义。二者细胞染色百分比相似而染色程度不同，也证实巨噬细胞表型的可变性，同时存在M1、M2受体的表达，而M1、M2型巨噬细胞只是巨噬细胞活化的两个极端态。M2高表达可提示肿瘤临床预后不良，而M2型巨噬细胞也可成为治疗MEC的新靶点。