本论文主要内容是研究水中镉离子的吸附去除,在膜反应器中,分别将生物吸附剂和类水滑石煅烧产物与膜联用,考察其除镉和除氟性能,为其工业应用提供有效数据。在镉离子的单一体系静态试验中,考察了吸附剂在低浓度下对镉离子的吸附情况,通过主要参数的变化(初始浓度2-10 mg/L,吸附剂投加量0.05-0.5 g,pH 2-6,吸附时间0-140 min),得到吸附量随着初始离子浓度的升高而升高,随着吸附剂投加量的增加而降低,镉的吸附最佳pH值为5.0,吸附时间约为80 min。在吸附平衡时,镉的最大吸附量为8.755 mg/g。等温吸附模型中,镉离子的吸附更加接近Temkin等温吸附模型；动力学实验则满足准二级动力学模型。结合海藻酸盐与CaCl2的反应关系,水溶液中镉离子的存在状态以及傅立叶红外光谱解析探讨了改性裙带菜对镉离子的吸附机理。在EDTA-Cd的络合体系中,考察了EDTA-Cd的不同摩尔比和不同pH值下,吸附剂对镉离子的吸附行为。在EDTA存在时,EDTA与镉离子形成络合物,降低了吸附剂对镉离子的吸附量。在EDTA-Cd的络合体系中,吸附剂对镉离子的吸附行为符合化学平衡模型。在膜反应器实验中,主要进行了除镉连续反应实验研究和除氟的动力学模拟。当用8L浓度为1.0 mg/L的镉溶液,加入3.0 g吸附剂时,要使出水达到排放标准0.1 mg/L需要150 min左右；基于前期对类水滑石吸附氟离子的研究,将其与膜联用,得到膜反应中氟离子的吸附行为更接近于一级动力学反应。