本试验应用链格孢菌的特异性引物和BOX-PCR指纹图谱分析技术研究了从2008-2013年分离自河北、河南和山西省不同地区的16株链格孢菌;通过对链格孢菌CN193进行硫酸铜抗药性标记得到稳定突变体CN193 Cur并接种于林间，研究枣缩果病菌的侵染规律;筛选了抑制枣缩果病菌的生防菌株，并制成细菌制剂喷施于林间，调查各生防菌的防治效果。主要结果如下:　　1枣缩果病菌不同菌株的特异性引物扩增及其BOX-PCR指纹图谱分析　　通过应用链格孢菌的特异性引物对AAF2/AAR3和Aalt-F/Aalt-R对分离自不同地方、不同时间的16株病原菌进行特异性片段的扩增，均获得341 bp和450 bp的DNA特异性片段，表明16株菌株均为链格孢属菌株Alternaria alternata。BOX-PCR指纹图谱结果显示，使用引物BOXAIR扩增供试的16株菌株，得到总条带16条。在相似系数为0.73时，供试的16个菌株被分为五个遗传相似组。聚类分析结果表明利用BOX-PCR技术可以区分不同地理分布的16株链格孢菌。　　2枣缩果初侵染病菌Alternaria alternata抗硫酸铜标记研究　　本试验采用平板抑菌圈法筛选出硫酸铜可以作为标记枣缩果病菌A.alternataCN193菌株的药剂，并将培养基中硫酸铜的浓度由1.5 mg/mL逐渐提高至4.5 mg/mL培养菌株对硫酸铜的抗性，得到了稳定的抗硫酸铜突变体CN193Cur。通过田间致病性测定并结合BOX-PCR指纹图谱分析技术，检测了抗硫酸铜突变体CN193 Cur菌株的稳定性及侵染时期。结果表明，硫酸铜抗性可以作为链格孢菌的稳定标记，枣树花期接种能够发病，并再次在病果中分离到突变体菌株CN193 Cupr，说明病菌在花期即能侵入枣树。本研究首次利用硫酸铜标记枣缩果病菌A.alternata，为研究枣缩果病菌在田间的侵染规律和有效控制该病打下了基础。　　3枣缩果病生防菌筛选及防治研究　　室内生防菌筛选试验采用抑菌圈法和菌丝生长抑制法对11个细菌菌株进行枣缩果病菌A.altrenata的抑制试验，筛选出Y2、Y4、CN181、G1、G4、G6、G87个菌株对枣缩果病菌A.altrenata的生长均有抑制作用，其中Y2、Y4、G1三个生防菌对链格孢菌孢子萌发的抑制作用最明显。将3种细菌制成细菌制剂，按比例稀释后喷洒到林间，设置异菌脲为化学药剂效果对照。林间防治试验结果表明:异菌脲的林间防治效果较稳定，防治效果达到80％以上;其次是Y4，防治效果达到60％以上，与化学药剂异菌脲的田间防治效果没有显著差异。