本论文主要包括两个部分,一是铁催化的吖啶类化合物的合成方法学研究；二是锌催化的2,3-二氢呋喃类化合物方法学研究。吖啶类化合物具有其独特的药物活性,在农药医药等方面应用广泛,包括抗菌、抗寄生虫、抗肿瘤及消炎,镇痛等功效。因此,发展高效、简便的方法合成该类化合物受到化学工作者较大地关注。第一部分工作报道了铁催化合成吖啶类化合物。以六水合三氯化铁作为催化剂,从N-苯基邻氨基苯甲醛衍生物出发,简便地合成吖啶衍生物。利用这样一种高效,对环境友好的方法,能够以良好的收率制备各种吖啶衍生物。共合成了10种该类化合物,分离收率在40%-79%。这些新化合物已经通过1H和13CHRMS等分析测试手段表征。呋喃或者氢化呋喃是许多具有良好生物活性的药物和天然产物的常见结构单元。因此,氢化呋喃类化合物的合成研究具有重要意义。第二部分工作报道了锌催化的2,3-二氢呋喃类化合物的合成方法。以氯化锌为催化剂,一锅法合成2,3-二氢呋喃类化合物。共合成了8种2,3-二氢呋喃类化合物,分离收率在24%-710%，这些化合物已通过1H和13C NMR、HRMS等分析测试手段表征。