杂多化合物应用广泛,具有良好的应用前景。本文采用水热法、浸渍法等不同的方法分别合成复合材料H₆P₂Mo₉W₉O₆₂/Zn（BDC）（Bipy）_0.5、杂多酸盐K₆P₂W_18-xMo_xO₆₂（X=0,3,9,15,18）、有机-无机杂化材料Co₂（bpy）₃（ox）(P₂W_18-xMo_xO₆₂)·2（H₂bpy）·2H₂O（X=0,3,9,15,18）,利用FT-IR、XRD、电化学、NMR、EDX、SEM等分析手段对材料的结构等进行表征,并且探究H₆P₂Mo₉W₉O₆₂/Zn（BDC）（Bipy）_0.5对3,4-二氢嘧啶-2（H）酮衍生物的催化活性,探究杂多酸盐K₆P₂W_18-xMo_xO₆₂（X=0,3,9,15,18）和Co₂（bpy）₃（ox）(P₂W_18-xMo_xO₆₂)·2（H₂bpy）·2H₂O（X=0,3,9,15,18）对苯甲醇的催化氧化性能。主要内容如下:采用水热法分别在140℃、6 h条件和90℃、24 h条件下合成Well-Dawsons杂多酸H₆P₂Mo₉W₉O₆₂和有机金属骨架Zn（BDC）（Bipy）_0.5,再以有机金属骨架（MOFs）为载体,使用浸渍法用Well-Dawsons杂多酸H₆P₂W₉ Mo₉O₆₂修饰Zn（BDC）（Bipy）_0.5,以增加其活性位点,合成复合材料,以复合材料为催化剂,探究合成嘧啶酮衍生物的最优条件。实验确定的最优条件为n（醛）:n（尿素）:n（乙酰乙酸乙酯）=1:1.5:1.4,催化质量为反应物总质量的2.0%,反应温度105℃,反应时间60 min,合成6种3,4-二氢嘧啶-2（H）酮衍生物,产物收率为40.1⁹1.5%。催化剂重复利用5次后,产物收率仍然达到71.3%。以Na₂WO₄·2H₂O和Na₂MoO₄·2H₂O为原料,采用水热法合成前驱体Well-Dawsons杂多酸H₆P₂W₉Mo₉O₆₂,前驱体再与KCl反应得到目标产物K₆P₂W₉Mo₉O₆₂,以K₆P₂W₉Mo₉O₆₂为催化剂,H₂O₂为氧化剂,以氧化苯甲醇为探针反应,得到最优反应条件为反应温度110℃、反应时间8 h、氧化剂2.2 mL、催化剂用量为0.125 g,在该条件下,苯甲醇的转化率为82.3%,苯甲醛选择率为73.9%,说明K₆P₂W₉Mo₉O₆₂具有良好的催化性能。以不同杂原子配比的杂多酸盐K₆P₂W₁₈O₆₂、K₆P₂W₁₅Mo₃O₆₂、K₆P₂W₉Mo₉O₆₂、K₆P₂W₃Mo₁₅O₆₂、K₆P₂Mo₁₈O₆₂为催化剂,苯甲醛的选择率分别为18.4%、68.8%、73.9%、66.2%、80.2%,苯甲醇的转化率分别为11.5%、76.7%、82.3%、64.9%、95.9%。以K₆P₂W_18-xMo_xO₆₂（X=0,3,9,15,18）为前驱体,采用水热法合成有机-无机杂化材料Co₂（bpy）₃（ox）(P₂W_18-xMo_xO₆₂)·2（H₂bpy）·2H₂O（X=0,3,9,15,18）,以Co₂（bpy）₃（ox）(P₂W₉Mo₉O₆₂)·2（H₂bpy）·2H₂O为催化剂,以过氧化氢水溶液为氧化剂,在催化氧化苯甲醇制备苯甲醛的反应中,当反应温度为100℃、反应时间8 h、氧化剂H₂O₂用量为3.2 mL、催化剂质量为0.1 g时,苯甲醇的转化率达到89.1%,苯甲醛的选择性达到96.8%。当阴离子是P₂W_18-XMo_XO₆₂^6-（X=0,3,9,15,18）,对苯甲醇的转化率大小顺序为W₃Mo₁₅>W₉Mo₉>W₁₅Mo₃>Mo₁₈>W₁₈,苯甲醛的选择性大小顺序为W₉Mo₉>W₃Mo₁₅>W₁₅Mo₃>Mo₁₈>W₁₈。以P₂W₉Mo₉O₆₂^6-作为催化活性中心时,催化效果最好。催化剂重复利用5次后,苯甲醇的转化率仍然有82.3%,说明催化剂具有较好的稳定性。