本文工作采用DFT(Density functional theory)、CIS(Single-excitation configuration interaction)、和TD-DFT (Time-dependent density functional theory)等理论方法对一系列含N,S的有机小分子体系的基态和激发态几何结构、电子结构以及光吸收和光发射等性质进行了理论研究。通过在理论上对分子结构的调控,进而改善体系的光学性质,为新物质的合成提供有益的指导。主要内容如下:1.计算了以[1,3]二硫戊烷基-2-亚基-乙醛为受体,吩噻嗪、苯胺,三苯胺和咔唑等作为电子给体的四种给-受体分子的基态、激发态电子结构,及其在二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯和二甲亚砜等溶剂中的光谱性质。并讨论了给体的改变对分子光谱性质的影响和溶剂化效应。研究发现,该体系分子在吸收和发射时的电子转移形式为分子内部电荷跃迁(ICT)。另外吸收,发射,偶极矩和电荷分布都受到了溶剂极性的影响。2.计算了以噻吩为基本构成片段,并配以2,3-二甲基-噻吩并[3,4-b]吡嗪,2,1,3-苯并噻二唑,2,3-二甲基-喹喔啉和吡啶等其他不同基团的有机杂环小分子体系的电子结构和光谱性质,并讨论了该体系在二氯甲烷溶液中的光谱性质。研究发现,受激时,发生了由噻吩到其他杂环单元的电子转移,同时由于中间构成单元的不同,体系的低能吸收会产生有规律的位移,从而使四个化合物的叠加吸收光谱能够覆盖从200-600 nm的光波范围。另外计算结果显示化合物产生红光或绿光发射。