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目的：研究人类组织激肽释放酶家族（kallkarein，KLK）成员KLK10及KLK11在卵巢癌、卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织中的表达情况，分析卵巢癌组织中KLK10及KLK11与其他各项常见临床病理参数间的关系，探讨其与卵巢癌发病以及恶性程度的关系，为卵巢癌的早期诊断以及判断临床预后提供科学的理论依据。 方法：应用免疫组织化学技术检测卵巢癌、卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织中KLKl0、KLK11蛋白的表达情况。 结果： ①分析结果显示：与良性卵巢肿瘤组织及正常卵巢组织比较，在卵巢癌组织中，KLK10的表达明显增高，差异均具有统计学意义(χ2=39.80，P=0.000)；KLK10在良性卵巢肿瘤组织中的表达与正常卵巢组织相比较结果无统计学意义(χ2=0.19，P=0.659)。与良性卵巢肿瘤组织及正常卵巢组织比较，在卵巢癌组织中，KLK10的平均灰度值明显降低，差异具有统计学意义(F=65.23，P=0.000)。而良性卵巢肿瘤组织 KLK10的平均灰度值与正常卵巢组织相比较差异不具有统计学意义(t=1.18，P=0.242)。 ②分析结果显示：与良性卵巢肿瘤组织及正常卵巢组织比较，在卵巢癌组织中，KLK11的表达明显降低，差异均具有统计学意义(χ2=8.75，P=0.013)；KLK11在良性卵巢肿瘤组织中的表达与正常卵巢组织相比较结果无统计学意义 (χ2=0.21，P=0.648)。与良性卵巢肿瘤组织及正常卵巢组织比较，在卵巢癌组织中KLK11的平均灰度值明显增高，差异具有统计学意义(F=77.85，P=0.000)。而良性卵巢肿瘤组织KLK11的平均灰度值与正常卵巢组织相比较差异不具有统计学意义(t=0.84，P=0.405)。 ③KLK10的在不同临床分期卵巢癌组织中阳性表达率不同，晚期病例的表达阳性表达率明显高于早期病例，差异有统计学意义（P<0.05）。KLK10在不同分化程度的卵巢癌组织中阳性表达率不同，中低分化病例的阳性表达率明显高于高分化病例，差异有统计学意义（P<0.05）。 ④KLK11的在不同临床分期卵巢癌组织中阳性表达率不同，早期病例的阳性表达率明显高于晚期病例，差异有统计学意义（P<0.05）。KLK11在不同分化程度的卵巢癌组织中阳性表达率不同，高分化病例的阳性表达率明显高于中低分化病例，差异有统计学意义（P<0.05）。合并淋巴结转移病例的表达水平明显低于无合并淋巴转移的病例，差异有统计学意义(P<0.05)。 ⑤经Spearman相关分析，卵巢癌组织中KLK10蛋白表达与临床分期呈明显正相关(r=0.32，P=0.004)，与病理分级呈明显正相关(r=0.15，P=0.035)。卵巢癌组织中KLK11蛋白表达与临床分期呈明显负相关(r=-0.27，P=0.016)，与病理分级呈明显负相关(r=-0.13，P=0.038)。 结论： ①两者联合检测可指导早期诊断其恶性程度及判断预后。②两者联合检测对其预后判断的准确性提供了重要的依据。