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本文采用等温蒸发法分别研究了四元体系K+，Mg 2+//Cl-，SO4 2--H2O在50 ℃及其三元子体系K2SO4-MgSO4-H2O在50 ℃和75℃时的介稳相平衡关系，测定了体系中液相的溶解度和主要物化性质(密度、粘度、折光率和pH值)。根据实验数据，绘制了四元体系干盐图、水图和三元体系相图，同时绘制了各体系的物化性质－组成图。
三元体系K2SO4-MgSO4-H2O在50 ℃、75℃时的介稳相图均属于水合物Ⅱ
型，都有复盐产生。该体系在2个温度下均有2个共饱点、3 条溶解度曲线和3个结晶相区，分别为K2SO4、MgSO4·6H2O和K2SO4·MgSO4·4H2O结晶区。对比相应温度的稳定相图，50 ℃介稳相图和稳定相图有相同的结晶区，溶解度曲线几乎重叠，说明该体系在50 ℃时介稳程度较小；75℃介稳相图比稳定相图少了Lan结晶区，MgSO4·6H2O和K2SO4·MgSO4·4H2O结晶区则相应扩大，说明体系在该温度下有较严重的介稳现象。由介稳体系溶液的物化性质－组成图可见，介稳平衡溶液的密度和折光率都呈现规律性变化，都随K2SO4的含量先增大后减小，在E2 处出现最大值，在K2SO4 边点处出现最小值。
K+，Mg 2+//Cl-，SO4 2--H2O四元介稳体系50 ℃干盐图中，有6个共饱点、13条溶解度曲线和8个结晶区。8个结晶区对应的平衡固相分别为MgCl2·6H2O、K2SO4、MgSO4·4H2O、KCl·MgCl2·6H2O、K2SO4·MgSO4·4H2O、KCl·MgSO4·6H2O、MgSO4·6H2O、KCl 结晶区，没有固溶体产生，有3个复盐区分别是K2SO4·MgSO4·4H2O、KCl·MgSO4·6H2O和KCl·MgCl2·6H2O。与相应50 ℃时的稳定相图对比发现：介稳相图较稳定相图少2个共饱点，在介稳条件下，无水钾镁矾(K2SO4·2MgSO4)结晶区消失，一水硫酸镁结晶区(MgSO4·H2O)转化为四水硫酸镁结晶区(MgSO4·4H2O)；K2SO4 结晶区变大，说明在介稳条件下，硫酸盐的介稳现象较严重。四元介稳体系溶液的物化性质(密度、粘度、折光率和pH值)随K+含量的变化而呈现规律性变化。同时，应用结合Pitzer 理论以及改进的H-W 公式，对25℃时四元体系K+Mg 2+//Cl-，SO4 2--H2O的稳定平衡溶解度进行了理论计算，与实验值进行了对比，获得了满意的效果。