材料表面形貌是影响细胞生长的一个重要因素，不同的表面形貌对细胞组织的生长、分化及增殖会产生不同的影响，传统的体外细胞培养获得组织的方法是通过胰酶消化法获得组织片层，这种方法往往会破坏细胞外基质以及细胞-细胞连接蛋白和细胞膜上表达的受体蛋白，对组织蛋白造成一定的破坏。本论文中采用不同的方法制备表面具有微纳米图案化的生物材料，同时利用温敏性的物质N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)对材料进行改性，制备得到温敏性的材料，通过改变温度使细胞自动脱附，避免传统酶解法对细胞造成的损伤。　　首先，利用紫外光照接枝法制备微图案化壳聚糖温敏膜。将生物相容性能良好的壳聚糖及温敏性的物质NIPAAm通过紫外光照接枝到细胞培养板(TCPS)板表面，得到表面具有微纳米结构的细胞培养基质，以小鼠成纤维细胞L929为种子细胞，研究所制备材料的细胞相容性和细胞的温度诱导脱附行为，结果证明所制备材料具有较好的生物相容性及良好的温度响应性。　　第二，利用液致相分离法制备了微图案化壳聚糖温敏膜。以液致相分离法制备聚苯乙烯(PS)微孔膜，研究了铸膜液组成、溶剂挥发速率、温度等因素对成孔的影响，并以聚苯乙烯(PS)微孔膜为模板，在其表面构筑具有岛状突起的壳聚糖温敏膜，研究了小鼠成纤维细胞L929和人正常肝细胞HL7702在其表面的吸附、生长、脱附、转载和细胞周期等细胞行为，结果表明，材料表面规则的微结构促进了细胞的吸附与增殖，通过降低温度实现了细胞的无损伤脱附。　　第三，利用化学法制备表面具有微纳米结构的甘草次酸温敏凝胶膜。通过自由基聚合，利用凝胶的溶胀性能在软质凝胶膜表面构建了蜂窝状网络结构，并将这种具有保肝抗癌作用的材料用于人正常肝细胞HL7702和肝癌细胞HepG2的培养，对所制备支架材料的生物相容性及生物功能性进行了评价，结果表明，所制备材料具有肝功能特异性，能够促进人正常肝细胞HL7702的生长，但抑制肝癌细胞HepG2的生长。