目的:作者所在课题组业已在国内、外率先研究并发现,中药砒霜的主要成分——三氧化二砷(As<,2>O<,3>)具有独特的选择性抗肝癌作用,其主要作用机制为诱导肝癌细胞凋亡和抑制端粒酶活性.在此基础上,作者系统地观察了As<,2>O<,3>与一线抗肝癌化疗药顺铂(PDD)、阿霉素(ADM)、羟基喜树碱(HPT)联合应用,对体外培养的人肝癌细胞株和对小鼠肝癌移植瘤体内生长及毒副反应的影响,探讨As<,2>O<,3>与上述化疗药物联合应用的可能性、相互作用的性质以及相关机制,以指导临床实践.结论:(1)As<,2>O<,3>与PDD联合用药在体内、外均可显著提高抗肝癌效果,其相互作用性质为协同作用;其主要机制为As<,2>O<,3>与PDD联合用药后诱导肝癌细胞凋亡作用和抑制端粒酶活性作用均显著增强.(2)As<,2>O<,3>与ADM联合应用在体内、外均可提高抗肝癌效果,相互作用性质为相加作用,As<,2>O<,3>与ADM合用后可使诱导凋亡作用增强,但对抑制端粒酶活性即未见有协同作用,亦无拮抗作用.(3)As<,2>O<,3>与HPT联合用药在体外可以提高抗肝癌效果,但体内实验中未观察到明显增效作用.(4)As<,2>O<,3>与PDD、ADM或HPT联合用药在体风实验中并不加重对小鼠的毒副反应.