钯催化Heck反应合成3-取代吲哚酮及PCC氧化合成草莓酸新工艺的研究

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吲哚衍生物因具有独特的生理活性而在生活的各个方面都有重要的作用。合成吲哚衍生物是化学工作者的热门课题之一。Heck反应因其条件温和等优点而备受关注,已成为人们获取吲哚衍生物的重要方法。本文以邻溴苯胺为原料,分别经酰氯化、酰胺化和钯催化关环反应以及一锅法,合成了两个3-取代吲哚酮,探索并优化了各步反应的主要条件,得到了比较合理的反应条件。草莓酸是一种应用很广泛的有机酸,用于香料、饮料、以及食品添加剂等领域。目前已投入生产的合成路线是以丙醛为原料,经羟醛缩合、氧化两步合成。但是氧化反应的溶剂乙腈有毒,同时由于中间产物2-甲基-2-戊烯醛易被氧化、沸点低,分离损失比较大。本文通过一锅法以乙酸乙酯为溶剂成功避免了以上2个缺点,改进了生产工艺,提高了产率。我们还合成了苯甲酸,实验表明,该体系在合成烯酸上有独特的优势。
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