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目的检测E-cadherin、β-catenin、c-ErbB2及c-myc在胃腺癌及癌旁组织中的表达以探讨E-钙粘蛋白复合体和Wnt信号传导通路与胃癌发生、发展的关系,并初步分析E-钙粘蛋白复合体在胃癌中失活的机制以及胃癌中E-钙粘蛋白复合体与Wnt信号通路的关系。方法取102例胃腺癌、癌旁组织分别制成282点、156点和156点三块组织芯片,采用免疫组织化学法检测上述组织芯片中E-cadherin、β-catenin、c-ErbB2及c-myc的表达。结果所制组织芯片信息有效率为98.01%。胃腺癌中E-cadherin的异常表达率为84.0%(84/100),β-catenin的总异常表达率为76.0%(76/100),其中胞浆/核表达率为57.0%(57/100)。c-ErbB2和c-myc的阳性表达率分别为29%(29/100)和72%(72/100)。E-cadherin和β-catenin的异常表达均与胃腺癌的分化程度(P<0.05)和浸润深度(P<0.05)有关, c-ErbB2阳性表达与胃腺癌的分化程度和浸润深度有关(P<0.05),c-myc阳性表达和胃腺癌的分化程度有关(P<0.05)。E-cadherin、c-ErbB2、c-myc在胃癌中的表达与β-catenin表达均呈正相关(r=0.393,P<0.01;r=0.256,P<0.05;r=0.255,P<0.05)。E-cadherin、β-catenin异常表达及c-ErbB2、c-myc阳性表达在胃黏膜癌变过程中呈上升趋势,从肠上皮化生开始即有显著增高,在胃癌中的表达又显著高于肠上皮化生(P<0.05)。结论组织芯片技术对于快速检测胃癌的分子病理学改变是一个强有力的工具。胃腺癌中E-钙粘蛋白复合体异常表达与胃腺癌的分化程度和侵袭能力密切相关。c-ErbB2的表达可能是导致胃腺癌中E-钙粘蛋白复合体异常表达的原因之一。胃腺癌中存在Wnt信号通路的异常活化,E-钙粘蛋白复合体异常表达及c-ErbB2的表达可能是其异常活化的原因。E-cadherin、β-catenin、c-ErbB2及c-myc有可能成为胃粘膜肠化生发展为