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目的观察游离脂肪酸(FFA)对人前列腺癌细胞PC-3生物学行为的影响,并探讨其可能的分子机制。方法将油酸(OA)和棕榈酸(PA)2:1混合后,作用于体外培养的人前列腺癌细胞PC-3,q RT-PCR、Western Blot及免疫组织化学技术检测前列腺癌细胞FABP4、PPARγ、VEGF-A、m TOR、Vimentin和AMPK的m RNA及蛋白表达水平;流式细胞仪检测对细胞周期的影响,Transwell法检测对PC-3细胞迁移和侵袭能力的影响;运用细胞转染和RNA干扰技术上/下调PPARγ,以及FFA作用于PC-3细胞的同时,下调PPARγ,检测VEGF-A、m TOR和Vimentin的m RNA表达水平,检测对PC-3细胞内脂质含量的影响,检测对细胞周期的影响,检测对细胞迁移和侵袭能力的影响。运用细胞转染和RNA干扰技术上/下调AMPK,以及FFA作用于PC-3细胞的同时,下调AMPK,检测对PC-3细胞生物学行为的影响。结果1.1.5 m M FFA作用于PC-3细胞48小时后,FABP4、PPARγ、VEGF-A的m RNA及蛋白表达水平显著高于空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);m TOR、Vimentin和AMPK的m RNA表达水平显著高于空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);G0/G1期的细胞比例显著低于空白对照组,S期细胞比例显著高于空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);PC-3细胞迁移和侵袭能力显著高于空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2.上调PPARγ表达48小时后,PC-3细胞中VEGF-A、m TOR和Vimentin的m RNA表达水平显著高于空载对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);VEGF-A的蛋白表达水平显著高于空载对照组,差异有统计学意义(P<0.05);PC-3细胞内脂质含量显著高于空载对照组,差异有统计学意义(P<0.05);G0/G1期的细胞比例显著低于空载对照组,S期和G2/M期的细胞比例显著高于空载对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);PC-3细胞迁移和侵袭能力显著高于空载对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3.下调PPARγ表达24小时后,PC-3细胞中VEGF-A、m TOR和Vimentin的m RNA表达水平显著低于阴性对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);PC-3细胞内脂质含量显著低于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05);G0/G1期的细胞比例显著高于阴性对照组,S期和G2/M期的细胞比例显著低于阴性对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);PC-3细胞迁移和侵袭能力显著低于阴性对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。4.1.5 mM FFA作用于PC-3细胞的同时,下调PPARγ,VEGF-A和Vimentin的mRNA表达水平显著低于FFA组,差异均有统计学意义(P<0.05);m TOR的m RNA表达水平与FFA组相比差异无统计学意义(P>0.05);G0/G1期的细胞比例显著高于FFA组,S期的细胞比例显著低于FFA组,差异均有统计学意义(P<0.05);PC-3细胞迁移和侵袭能力显著低于FFA组,差异均有统计学意义(P<0.05)。5.上调AMPK表达48小时后,PC-3细胞中Vimentin的m RNA表达水平显著高于空载对照组,差异有统计学意义(P<0.05);PC-3细胞增殖、迁移和侵袭能力显著高于空载对照组,差异有统计学意义(P<0.05);下调AMPK表达24小时后,PC-3细胞中Vimentin的m RNA表达水平显著低于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05);PC-3细胞增殖、迁移和侵袭能力显著低于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05);1.5m M FFA作用于PC-3细胞的同时,下调AMPK,PC-3细胞增殖、迁移和侵袭能力显著低于FFA组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论1.FFA可通过上调FABP4和PPARγ表达,促进VEGF-A、m TOR和Vimentin的表达,增强人前列腺癌细胞PC-3的增殖、迁移和侵袭能力。2.FFA可通过上调AMPK表达,促进Vimentin的表达,增强人前列腺癌细胞PC-3的增殖、迁移和侵袭能力。