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目的:探讨复方苦参注射液联合调强放疗在局部晚期非小细胞肺癌的治疗中的近期疗效及放疗副反应等情况。方法:选取河北工程大学附属医院肿瘤科从2015年9月至2017年9月治疗的72例局部晚期非小细胞肺癌患者,按照治疗方法不同,依据治疗先后顺序随机分为对照组(n=35)和实验组(n=37)。要求卡氏(kps)评分60分以上,预计生存时间在6个月以上,病理结果为阳性。实验组患者复方苦参注射液联合调强放射治疗,复方苦参注射液使用方法:依据肿瘤细胞增长规律,放疗开始给予实验组复方苦参注射液静点,1次/d,每次30ml-40ml,d1-10,后停止液体,放疗剂量5000cGY时,再给予复方苦参注射液输入,患者放射反应较重时可增加减轻放疗反应药物,放疗期间不服用其他免疫药物。实验组与对照组均给予调强放射治疗:放疗剂量60-66Gy/30-33F,200cGy/次,1次/日,5次/周。治疗前行必要检查,排除远处转移。放疗过程中密切关注患者病情变化,放疗结束后1个月对比分析两组近期疗效、生活质量改善情况;放疗结束后1个月评价两组骨髓抑制发生率;放疗结束6个月内评价两组不同级别放射性肺炎发生率。结果:实验组2例患者放疗未能完成,分别因为:因经济原因、外出事故停放疗,两例均出组;固实验组人数(n=35),实验组近期有效率为30/35(85.71%),单纯放疗组有效率为27/35(77.14%),两组治疗总有效率比较P:0.54,两组疗效无显著统计学差异(P>0.05);治疗后近期生存质量好转率比较,实验组为15/35(42.85%),与对照组比较9/35(25.71%),两组治疗好转率比较P:0.041,两组生活质量提高率有明显统计学差异(P<0.05);分别依据RTOG评分法、CTCAE评分法对放射性肺炎进行评价,实验组放射性肺炎发生率分别为7/35(20%),14/35(40%),对照组放射性肺炎发生率分别为15/35(42.86%),23/35(65.71%),两组放射性肺炎发生率比较P:0.039、P:0.031,两组放射性肺炎发生率有明显统计学差异(P<0.05);治疗后两组骨髓抑制比较,实验组及对照组发生率分别为14/35(40%)、23/35(65.71%),两组骨髓抑制发生率比较P:0.031,两组骨髓抑制发生率有明显统计学差异(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合调强放疗可增加局部晚期非小细胞肺癌疗效、改善患者生活质量、减少放疗副反应,因此具有十分重要的临床应用价值。