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目的：1.分别观察由Pen麻醉和由Xyl/ket麻醉下的300nmUVR的鼠眼白内障的光学显微镜（光镜）和透射电子显微镜（透射电镜）的病理改变情况.2.观察是否Xyl和UV致晶状体混浊有协同作用.方法：1.将60只（Pen麻醉组死亡2只，补充2只，共用62只）健康白化SD鼠（鼠龄6周，雌性）随机分成3组，每组20只.第1组为未经任何处置的对照组，第2组为Pen麻醉组（40mg/kg体重），第3组为Xyl/ket麻醉组（Xyl为10mg/kg,Ket为80mg/kg）.2.麻醉方法：腹腔注入.注入后2分钟，麻醉药物生效，将0.1﹪托品酰胺滴入Pen及Xyl/ket麻醉组鼠双眼，分别随机选取Pen麻醉组每一只鼠一眼用胶带包扎，保持其眼球前突及开睑状态同Xyl/Ket麻醉组，另一组及Xyl/Ket麻醉组每一只鼠随机一眼应用胶带保持闭睑状态.10分钟后，将Pen麻醉组及Xyl/Ket麻醉组鼠开睑状态的眼应用300nmUV连续照射15分钟，在动物即将苏醒时去除胶带，1周后处死鼠，剜出肯球，取出晶体，制作光镜及透射电镜切片，进行晶状体的光镜及透射电镜的检查并拍照.结论：1.由Pen麻醉和由Xyl/Ket麻醉下的300nmUVR鼠眼的白内障的光镜及透射电镜的病理改变不同，Xyl/Ket麻醉组的光镜及透射电镜的病理改变均重于Pen麻醉组.2.Xyl和UV致晶状体混浊有协同作用.3.Xyl麻醉后进行UVR晶体的研究中应注意其对实验结果的影响.