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苯并呋喃类化合物是一类非常重要的化合物,具有潜在的生物活性,广泛存在于天然产物及合成药物中,因此越来越多的人致力于合成取代苯并呋喃的方法学研究。本论文在前期取代吲哚化合物合成新方法的基础上,提出了在FeCl3作用下,通过苯环上C-H直接官能团化构建芳基碳-氧键,分子内环合合成苯并呋喃的新方法。以取代芳腈和酯为原料,合成了底物α-芳基-β-酮腈及α-芳基-β-羰基羧酸酯。另外,为了研究底物中苄位的氰基(或酯基)在环合反应中的作用,本论文设计出其它类型的底物作对比实验。在无水三氯