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分子的形状和大小是现代化学中最重要的基本概念之一。杨忠志等人所提出的分子形貌,不仅可以表征分子形状和大小,还可以表征分子界面的电子密度分布。本文研究了一些小分子团簇的分子形貌,研究和探讨HF和HCHO与H2O形成二聚体过程中,分子形貌的动态变化。具体内容如下:1.（MH）n （M=Li, Na, K; n=1?4）小分子团簇的分子形貌研究。在MP2/6-311++G（3df, 3pd）水平下,优化得到了（MH）n （M=Li, Na, K; n=1-4）小分子团簇的低能构型,并计算了团簇的第一电离能,结合能,极化率。并且使用Davidson发展多年的精密从头计算MELD程序中CISD /6-31+G（d,p）方法,结合自编的PAEM程序,计算单电子作用势（PAEM）,并绘制出它们的分子形貌。研究了它们的单电子作用势（PAEM）的特征,探讨了化学键的单电子作用势的势垒Dpb与化学键的键长的关系。探讨了团簇的单电子作用势势垒tDpb也它们结合能的关系,获得团簇单电子作用势势垒可以用来表征它们的稳定性。对比了团簇中氢原子端和金属原子端的轮廓与相应孤立原子的轮廓,发现了这些团簇中H原子端轮廓膨胀,金属原子端轮廓收缩的现象,体现氢原子的吸引电子的能力强于Li,Na和K原子。2. A…H2O（A=CH3OH,HCHO,HCOOH）二聚体的分子形貌研究。在MP2/aug-cc-pvdz水平下,优化得到了A…H2O（A=CH3OH,HCHO,HCOOH）二聚体的低能构型,计算了二聚体的第一电离能,结合能,极化率。应用Davidson发展的MELD程序,使用CISD/6-31+ G（d,p）方法,结合自编的PAEM程序,计算了二聚体中一个电子所受到的作用势,绘制出它们的分子形貌。比较了沿O（A）…H（H2O）方向上,单电子作用势势垒Dpb,得出O（A）…H（H2O）距离越短,单电子作用势的势垒越大,氢键作用越强,二聚体结合能越大。3. HF…H2O二聚体和HCHO…H2O二聚体形成的动态过程。在MP2/6-311++ G （3df, 3pd）水平下,计算了HF…H2O二聚体不同O（H2O）…H（HF）距离下的第一电离能,结合能。使用Davidson发展的MELD程序中CISD/6-31+G（d,p）方法,结合自编的PAEM程序,计算了二聚体的单电子作用势（PAEM）,并绘制出它们的分子形貌。在氢键的形成过程中,当O（H2O）…H（HF）距离约为3.00（A）时,HF…H2O二聚体间电荷转移较多。而HF和H2O的分子轮廓在O（H2O）…H（HF）距离约为2.48（?）时,开始出现重叠。对HCHO…H2O二聚体也做了类似的处理。