【摘 要】
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目的:探讨选择性环氧合酶-2(cyclooxygenase-2, COX-2)抑制剂NS-398对人卵巢癌顺铂耐药细胞株C13K的增殖抑制作用以及对Snail和E-cadherin基因表达的影响。方法:体外培养人卵巢
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目的:探讨选择性环氧合酶-2(cyclooxygenase-2, COX-2)抑制剂NS-398对人卵巢癌顺铂耐药细胞株C13K的增殖抑制作用以及对Snail和E-cadherin基因表达的影响。方法:体外培养人卵巢癌顺铂耐药细胞株C13K,不同浓度的NS-398 (50μmol/L、100μmol/L、200μmol/L)作用于C13K细胞株48h、72h后,倒置显微镜下观察细胞生长状态;MTT法分析不同浓度NS398对细胞增殖的影响;RT-PCR法检测胞内Snail mRNA、E-cadherin mRNA的表达水平;免疫组化SABC法检测Snail、E-cadherin蛋白的表达。结果:NS-398对人卵巢癌顺铂耐药细胞株C13K增殖的抑制作用呈现时间和浓度依赖性,与对照组相比有统计学意义(P<0.05). Snail mRNA和蛋白的表达随NS-398浓度的升高和作用时间的延长,逐渐降低;而E-cadherin mRNA和蛋白的表达则逐渐升高,与对照组相比有统计学意义(P<0.05)。结论:选择性COX-2抑制剂NS-398可明显抑制人卵巢癌顺铂耐药细胞株C13K,其机制可能与Snail和E-cadherin mRNA表达有关,为卵巢癌的治疗提供了新的靶点和理论依据。
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