基于BCL-2蛋白三维结构的抗肿瘤活性化合物设计、合成一筛选

来源 :中国人民解放军军事医学科学院解放军军事医学科学院 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xlweb

【摘要】

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该研究应用基于BCL-2蛋白对构的计算机虚拟(或模拟)药物筛选技术,对含有ˉ250000个小分子化合物的ACD数据库(Available Chemical Directory)进行筛选,筛选出80个基于BCL-2蛋

【作者】

：

郑志兵

【机构】

：

解放军军事医学科学院

【出处】

：

中国人民解放军军事医学科学院解放军军事医学科学院

【发表日期】

：

2000年期

【关键词】

：

计算机虚拟药物筛选细胞凋亡 BCL-2 抗肿瘤药物合成药物设计

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该研究应用基于BCL-2蛋白对构的计算机虚拟(或模拟)药物筛选技术,对含有ˉ250000个小分子化合物的ACD数据库(Available Chemical Directory)进行筛选,筛选出80个基于BCL-2蛋白结构的抗肿瘤药物候选化合物.购买或合成了计算机命中的得分值较高的4个化合物并对其进行初筛,结果显示化合物(LD)和(LD)对SiHa和HeLa两种肿瘤细胞都有一定抑制作用,而且化合物(LD)对高表达BCL-2的SiHa和HeLa肿瘤细胞有一定的抑制选择性.因此,将化合物(LC)和(LD)确定为进一步进行结构改造的先导化合物.

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