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目的:透明质酸(hyaluronic acid,HA)对视网膜发育过程有重要意义,CD44在调节神经视网膜与光感受器间基质成分的附着中发挥重要作用。我们旨在研究HA/CD44是否对实验性近视小鼠视网膜有影响及肝肾同补法是否对其具有调控作用,以期可用于指导临床早期干预,防止或延缓高度近视视网膜萎缩的出现。方法:将正常健康小鼠随机分配为对照1组,模型1组,中药干预组,对照2组,模型2组,中药高、中、低剂量组和阳性药物对照组。其中模型组和给药组(包括中药干预组,中药高、中、低剂量组和阳性药物对照组)右眼用半透明眼罩进行形觉剥夺,采用免疫组化检测方法观察实验各组小鼠视网膜组织中HA、CD44、c-Jun、IAP(Inhibitor of Apoptosis Proteins,IAP)蛋白表达情况;Weste rn blot法评估实验后各组小鼠视网膜组织中HA、CD44、c-Jun、IAP蛋白含量;Q RT-PCR检测实验后各组小鼠视网膜组织中Has2m RNA、CD44m RNA、Junm RNA和Birc3m RNA基因表达情况。结果:1.屈光度及眼轴长度结果:形觉剥夺可降低小鼠屈光度,增加眼轴长度,肝肾同补中药补精益视片可控制小鼠屈光度向近视方向漂移,减缓眼轴长度继续增长。2.免疫组化检测结果:在实验一阶段和实验二阶段,模型组HA、IAP蛋白平均光密度值较对照组均下降,给药组(中药干预组,中药高、中、低剂量组和阳性药物对照组)HA、IAP蛋白平均光密度值较模型组上升;模型组c-Jun蛋白平均光密度值较对照组上升,给药组(中药干预组,中药高、中、低剂量组和阳性药物对照组)c-Jun蛋白平均光密度值较模型组下降;CD44免疫组化检测结果无统计学意义(P>0.05),CD44蛋白平均光密度值在模型组和给药组(中药干预组,中药高、中、低剂量组和阳性药物对照组)均有下降趋势。3.Western blot检测结果:实验一阶段,模型1组HA、CD44、IAP蛋白含量较对照1组均下降,中药干预组HA、CD44、IAP蛋白含量较模型1组均上升;模型1组c-Jun蛋白含量较对照1组有下降趋势,中药干预组视网膜组织c-Jun蛋白含量模型1组升高。实验二阶段,模型2组HA、CD44、IAP蛋白含量较对照2组均下降,给药组HA、CD44、IAP蛋白含量较模型2组均上升;模型2组c-Jun蛋白含量对照2组有上升趋势,中药高、中、低剂量组和阳性药物对照组各视网膜组织c-Jun蛋白含量较模型2组有上升趋势。4.QRT-PCR检测:实验一阶段,模型1组Has2m RNA、CD44m RNA和Birc3m RNA基因表达较对照1组呈下调趋势,中药干预组Has2m RNA、CD44m RNA和Birc3m RN A基因表达较模型1组呈显著上调趋势;模型1组Junm RNA基因表达较对照1组呈显著上调趋势,中药干预组Junm RNA基因表达较对照1组呈显著下调趋势。实验二阶段,模型2组Has2m RNA、CD44m RNA和Birc3m RNA基因表达较对照2组均有下调趋势,中药中剂量组和中药低剂量组Has2m RNA和CD44m RNA基因表达较模型2组均有上调趋势,中药高剂量组和阳性药物对照组Has2m RNA基因表达较模型2组有上调趋势,中药高剂量组和阳性药物对照组CD44m RNA基因表达较模型2组有下调趋势,给药组Birc3m RNA基因表达较模型2组有上调趋势;模型2组Junm RNA基因表达较对照2组呈下调趋势,中药高、中、低剂量组和阳性药物对照组视网膜组织Junm RNA基因表达较模型2组均有上调趋势。结论:1、C57BL/6J小鼠可通过形觉剥夺诱导出相对近视,且小鼠近视的屈光度和眼轴长度随着形觉剥夺时间的延长逐渐增加。2、在近视形成过程中和近视形成后,HA、CD44和IAP在视网膜组织中表达下调;HA、CD44和IAP在肝肾同补中药补精益视片干预过程中视网膜组织中表达上调;其中中药中剂量组HA、CD44和IAP表达较其他给药组上调明显。3、在近视形成过程中和近视形成后肝肾同补中药补精益视片对c-Jun具有双向调节作用。4、肝肾同补中药补精益视片可能通过上调近视视网膜HA/CD44的表达来达到干预近视的目的。