【摘 要】
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α,β-不饱和酮类化合物数目众多,应用广泛。α,β-不饱和酮类化合物主要是由α,β-不饱和醇进行选择性氧化得到,因此,α,β-不饱和醇的选择性氧化就成为有机化学研究的一个
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α,β-不饱和酮类化合物数目众多,应用广泛。α,β-不饱和酮类化合物主要是由α,β-不饱和醇进行选择性氧化得到,因此,α,β-不饱和醇的选择性氧化就成为有机化学研究的一个重要领域,得到了化学工作者的广泛关注。目前广泛应用的过程大多采用均相催化,虽然效率较高,但是价格昂贵、反应产物的分离提纯困难、催化剂无法重复使用、环境污染大等问题限制了其在工业生产中的进一步应用。本论文采用Pd为催化活性组分制备负载型催化剂,以1-辛烯-3-醇的催化氧化为模型反应,研究a,p-不饱和醇的选择性氧化。结果显示,α,β-不饱和醇在Pd催化剂上首先经历脱氢形成C=O,尔后发生竞争反应:氢转移和氧化,分别形成饱和酮和α,β-不饱和酮。所制备的Pd催化剂均有良好的活性,但氧化选择性较差;掺杂Co之后,活性略微下降,氧化选择性上升;进一步改变反应,采用氧气为反应气氛,加入适量的过氧化氢异丙苯为氧化剂,可使α,β-不饱和酮的选择性超过95%。
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