海藻酸钠具有生物相容性、无毒性、非免疫性及可生物降解性,使得它成为医学领域的候选人之一。本文阐述的是海藻酸钠的疏水改性及其性能的研究,一方面对海藻酸钠疏水改性制备出海藻酸钠的接枝改性产物及交联凝胶,另一方面将改性产物包裹亲或疏水性药物进行药物控制释放行为的测试。本论文包含三个体系:(1)在酸催化下使海藻酸钠与对甲氧基苯甲醛(又名大茴香醛)发生缩醛化反应,使其疏水改性,并将其制备成凝胶。利用荧光、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、紫外、热重分析(TGA)对产物进行了表征。结果表明,大茴香醛成功地与海藻酸钠发生了反应。该凝胶可以作为药物载体对牛血清白蛋白进行包埋释放,结果发现,改性后的产物其载药率和缓释性能比未改性的海藻酸钠有了一定的提高。(2)在对甲苯磺酸催化下使海藻酸钠与1,10-癸二醇发生酯化反应,并采用减压蒸馏装置分馏出反应过程中生成的水分,以得到化学交联凝胶。利用红外(FTIR)、核磁(NMR)、X射线衍射(XRD)、热分析(DSC、TGA)、扫描电镜(SEM)对产物进行了表征;用反滴定法对不同摩尔反应配比的交联凝胶进行了酯化率的测定;并探讨了几组交联凝胶的盐敏性、pH敏感性及对包埋疏水性药物布洛芬的缓释性能。结果表明:该交联凝胶具有三维网状结构;随着盐浓度的增加,其溶胀率降低;且随着pH的升高,其溶胀率增大;此外,具有很好的药物缓释性能,可应用于医药学的多个领域。(3)在室温下,将适量的聚乙二醇200加入到已酸化的海藻酸钠中,经对甲苯磺酸催化下反应24h,得到聚乙二醇交联海藻酸钠凝胶。利用红外(FTIR)、X射线衍射(XRD)、热分析(DSC、TGA)、扫描电镜(SEM)对产物进行了表征;并探讨了凝胶的力学性能、pH敏感性、盐敏性、生物降解性及对包埋亲水性药物牛血清白蛋白的缓释性能。结果表明,该交联凝胶具有三维网状结构,在体液中降解的速率缓慢,对亲水性药物具有一定的缓释性能。