手性金属络合物以及有机小分子催化的不对称杂Diels-Alder反应研究

来源 :中国科学院上海有机化学研究所 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qq6563187
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杂Diels-Alder反应是一类构建复杂分子,特别是杂环化合物的最有力的合成方法,利用醛酮和1,3-二烯进行的杂Diels-Alder反应可以用来合成二氢吡喃类化合物,这类化合物是合成糖和其它天然化合物的重要合成子.本文分别利用手性金属催化剂和有机小分子催化剂实现了醛与Danishefsky二烯或Brassard二烯的高对映选择性的杂DielsAlder反应.本文进行了以下几个方面的研究.1.手性锌络合物在不对称杂Diels-Alder反应及一锅法串联的杂Diels-Alder和烷基锌加成反应中的应用2.BINOL-Mg络合物催化的高对映选择性杂Diels-Alder反应3.有机分子催化的不对称杂Diels-Alder反应
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