磷是构成生物体并参与新陈代谢过程必不可少的元素，也是引起水体富营养化的关键营养物质。近年来，水域水质恶化现象逐渐显现，富营养化问题频发，水质性缺水呈明显上升态势。因此，研究开发高效、经济的除磷材料是目前控制水体富营养化、削减磷排放的研究重点。　　 本文以工业废渣盐泥为基材，电石渣和水泥为添加剂，通过一定工艺，综合考虑吸附性能和抗粉化率等力学性能，确定了制备盐泥基复合除磷材料的最佳配比。　　 对以最佳配比制备的盐泥基复合除磷材料进行静态吸附试验，考察其除磷特性。研究结果表明，材料对磷的吸附等温线符合Freundlich方程（r2>96），由Langmuir方程计算出15、25、35℃时材料对磷的理论饱和吸附量分别为16.82、17.36和21.64mg/g。材料对磷的吸附为化学吸附，属吸热过程，且反应是自发进行的。材料对磷的吸附非常稳定，脱附解吸率很低。不同条件（粒径、初始磷浓度、pH值、温度）下材料吸附除磷动力学过程均能用一级动力学方程描述（r2>0.95）。　　 研究还发现，在静态试验中，随着溶液初始磷浓度的增高，材料对磷的吸附量增加，但除磷效率降低。在吸附初期，碱性环境下的除磷效果要优于酸性环境。随着吸附时间的延长，pH值的影响逐渐减小。材料投加量与磷的去除率成正相关，试验条件下最佳投加量为3.5g/250mL（材料与磷质量比为3.2g/mg）。材料的粒径越小，对磷的吸附速率越高，除磷效果也越好，试验条件下0.5cm粒径吸附效果最佳。背景氯化铵的存在使材料对磷的吸附有所下降。不同阴离子对材料除磷的影响不同：Cl-和NO3-影响较小，CO32-和SO42-的影响较大，其中CO32-的影响最大。　　 动态试验结果表明，在1＃和2＃吸附柱单柱试验中，装填材料平均粒径更大的2＃吸附柱开始穿透和泄漏时间更早；在整个运行期间，2＃吸附柱对磷的吸附总量及单位质量材料对磷的吸附量也小于1＃吸附柱。旧柱+新柱串联方式将旧柱的泄漏周期延长了20d，充分利用了旧柱内材料的吸附容量。