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碳纤维/环氧树脂复合材料具有比强度、比模量高，尺寸稳定性和加工性能好的特点，并且具有特殊的电磁屏蔽功能，被广泛应用在航空航天、交通运输、风电能源、石油开采和体育器材等领域。一些研究表明基体环氧树脂的模量对碳纤维复合材料的压缩性能有很大的影响，但关于环氧树脂基体模量影响复合材料性能方面缺乏系统的研究。本课题通过使用三种不同分子结构的芳香胺类固化剂DETDA、DDS和DDM与同种环氧树脂反应，调整环氧树脂交联网络，并与碳纤维制备单向复合材料，考察不同分子结构芳香胺类固化剂的用量对环氧树脂力学性能的影响。通过实验发现DDS固化浇铸体拉伸模量、拉伸强度和玻璃化转变温度等力学性能在三个体系中最好，相同固化剂用量的DDM体系力学性能优于DETDA体系。三种固化体系中均发现在胺类固化剂/环氧树脂当量比r=0.5，0.75，1，1.25四个配方中，随着固化剂用量的增多，环氧树脂的拉伸模量和动态储能模量都相应降低。三种固化体系的拉伸强度和断裂伸长率随着当量比r的增大先提高后下降。三种固化体系的玻璃化转变温度都随r增大先提高后下降，其中DDS体系r=0.75配方Tg可以达到227.55℃。树脂强度较低的体系加入0.5%胺基化纳米碳管可以提高强度，而树脂本身强度较高的体系加入0.5%胺基化纳米碳管以后强度有所降低。加入纳米碳管可以提高树脂浇铸体模量，树脂本身模量较低时，加入纳米碳管提高模量的效果更加明显。通过三种固化体系与碳纤维复合制备复合材料均发现，树脂基体模量高的配方复合材料的层间剪切性能、动态储能模量都更好。树脂基体Tg较高的配方相应的复合材料Tg也较高。DDS和DDM体系复合材料的层间剪切强度优于DETDA固化复合材料。复合材料中加入胺基化纳米碳管，复合材料的动态储能模量得到提高。树脂基体模量较低的复合材料，加入0.5%胺基化纳米碳管以后层间剪切性能得到提高。