双席夫碱类化合物近来倍受人们的关注，主要因为席夫碱化合物的分子结构中含有活性的亚胺结构C=N，所以此类化合物可以作为有机合成的中间体，制备许多具有广泛活性的化合物，如：β-内酰胺，1，2，4-噁二唑类化合物，噻唑啉酮类化合物；又由于其多齿结构，还可以作为金属络合物的配体．席夫碱类化合物被发现具有广泛的生物活性，如：抗菌，抗惊厥，除草，抗癌，杀真菌等。另外含有1，2，3-三唑，喹喔啉及吡唑啉基团的化合物也具有很强的生物活性。所以，在本论文中我们将1，2，3-三唑基、喹喔啉基分别引入1，2，4-噁二唑类，噻唑啉酮类，吡唑啉类母体环中，合成了一系列结构新颖的化合物，为活性药物的筛选提供了物质基础。本论文分为以下两部分：第一部分为文献综述部分，文中着重讲述了1，3-偶极环加成反应在有机合成方面的进展；简要介绍1，2，4-噁二唑啉类化合物和席夫碱类化合物。第二部分为实验部分，主要工作分为四部分：一．将三种杂环醛与二胺类化合物反应，得到双席夫碱类化合物及其单晶结构。二．将合成的几种双席夫碱与α-氯代肟在三乙胺条件下合环，得到一系列含有1，2，4-噁二唑啉环的化合物及其单晶结构。三．将得到的双席夫碱类化合物与巯基乙酸进行合环，得到噻唑啉酮类衍生物。四．将溴代三唑醛与对位取代苯乙酮(或苯乙酮)发生羟醛缩合反应，生成的五种查尔酮与肼或苯肼合环，得到吡唑啉类衍生物。产物结构经元素分析，IR，~1H NMR，MS，X-ray得到确认，并对波谱进行了讨论。