目的：观察胃癌组织中Reg IV、MMP-9、VEGF的表达情况及其与微血管密度（MVD）、临床病理特征的关系，旨在进一步研究Reg IV与胃癌组织侵袭转移的关系。　　方法：应用免疫组织化学（S-P）染色法检测89例手术切除胃癌组织中Reg IV、MMP-9、VEGF和CD34的表达，用 CD34标记血管内皮细胞并计算微血管密度值（MVD），结合临床病理特征分析。　　结果：89例胃癌组织中Reg IV、MMP-9和VEGF蛋白表达率分别为41.57％（37/89）、77.53%（69/89）、75.28%（67/89），表达均明显高于癌旁胃组织；胃癌组织中MVD为54.90±2.61/mm2，明显高于癌旁胃组织9.12±3.12/mm2，两者相比较统计学差异显著（P<0.05）。Reg IV、MMP-9和VEGF的表达与胃癌患者的年龄、性别无相关性（P>0.05）。在不同浸润深度、淋巴结转移和不同分化程度的胃癌组织中，Reg IV、MMP-9、VEGF表达阳性率以及MVD的比较均有统计学意义，相比较差异显著（P<0.05）。各个蛋白在胃癌组织中表达与临床病理数据相关性分析结果显示，Reg IV、MMP-9、VEGF在胃癌组织的阳性表达以及MVD值与肿瘤淋巴结转移（r=0.342、0.289、0.297、0.308）、浸润深度（r=0.402、0.371、0.357、0.374）、临床分期（r=0.368、0.249、0.264、0.329，）均分别呈正相关，而与肿瘤的分化程度呈负相关（r=-0.352、-0.282、-0.273、-0.335），各组间比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。Reg IV、MMP-9和VEGF分别与MVD之间的相关性分析结果显示，MVD与Reg IV评分相比较呈正相关（r=0.437,P=0.007），与VEGF评分比较呈正相关（r=0.614,P=0.002），与MMP-9评分比较亦呈正相关（r=0.500,P=0.003）。　　结论：较正常胃组织，胃癌组织中的Reg IV、MMP-9、VEGF均呈高表达，三者之间的表达具有相关性，并与胃癌组织微血管密度和胃癌生物学行为具有密切关系，提示此三种蛋白在胃癌的发生发展过程中可能起到了协同作用，与癌细胞增殖、癌血管形成有关，联合检测在判断胃癌的生物学行为方面具有一定的临床意义。