本课题以沉淀法制备了一元固体超强酸SO<,4><2->／ZrO<,2>、S<,2>O<,8><2->／ZrO<,2>、8O<,4><2->／TiO<,2>、S<,2>O<,8><2->／TiO<,2>、二元固体超强酸S<,2>O<,8><2->／ZrO<,2>-TiO<,2>以及三元稀土固体超强酸S<,2>O<,8><2->／ZrO<,2>-PrO<,2>-TiO<,2>；主要针对稀土固体超强酸S<,2>O<,8><2->／ZrO<,2>-PrO<,2>-TiO<,2>，考察了焙烧温度、陈化温度、浸渍液浓度等条件对其制备的影响，并利用热重(TG-DTG)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)以及红外光谱(IR)等测试方法对其进行了分析和表征。结果表明：该稀土固体超强酸的最佳制备条件是焙烧温度为600℃、陈化温度为0℃、浸渍液浓度为1.5mol／L；该催化剂处于纳米尺度，其平均粒径为17nm，表面有一定程度的晶态结构，其反应为表面催化；催化剂表面与SO<,4><2->形成桥式双配位，具有超强酸的性质，PrO<,2>的引入起到了延迟TiO<,2>晶化的作用。 同时，以制备的S<,2>O<,8><2->／ZrO<,2>-PrO<,2>-TiO<,2>催化苯乙酸和乙醇合成苯乙酸乙酯反应。考察了催化剂用量、原料配比、反应时间等因素对酯化反应的影响。结果表明：其对酯化反应具有良好的催化活性，酸醇比为1∶5、催化剂用量为1.5g(苯乙酸为0.1mol情况下)、反应时间为6h是最适宜的酯化反应条件，相应的酯化率在88％以上。 将制备的固体超强酸用于催化降解磷系缓蚀阻垢剂，也取得了一定的效果：用其进行光催化降解三元磺酸、叉膦酸等比单纯光催化法和国标法都要好，消解率可达95％以上。