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以表面活性剂，三嵌段共聚物等为模板，正硅酸乙酯等为硅源，亚硒酸钠为前驱体，用水热合成法，合成SeO32-/FSM-26、SeO32-/MCM-41、SeO32-/MCM-48、SeO32-/SBA—3和SeO32-/SBA-25等SeO32-掺杂硅基介孔材料，用傅里叶红外光谱（FT-IR）、N2等温吸附—解吸、X射线衍射（XRD）、电子透射电镜（TEM）等表征手段对其进行表征分析，考察了SeO32-掺杂对硅基介孔材料结构的影响，结果显示在不同合成环境下，SeO32-掺杂对硅基介孔材料具有不同程度的扩孔或缩孔影响。
以甲基紫（MV）、龙胆紫（GV）、亚甲基蓝（MC）和罗丹明（RB）四种染料溶液为探针，研究SeO32-/FSM-26在模拟太阳光下的光催化活性，结果表明：SeO32-/FSM-26在模拟太阳光照射下对甲基紫（MV）、龙胆紫（GV）和亚甲基蓝（MC）三种染料污染物具有较高的光催化活性，说明通过SeO32-掺杂能够大大提高FSM-26的光催化活性。
以SeO32-/FSM-26及SeO32-/MCM-41为研究对象，考察其选择性催化氧化环己烯的催化活性，与其他催化剂（Co—MCM-41,Co—TiO2）催化氧化环己烯的活性及产物进行比较，结果表明SeO32-掺杂硅基介孔材料催化剂具有较高的活性、高的转化率（>85％）和较高的乙酸环己基酯选择性（>75％）。同时，考察了不同的Si/Se对转化率及主要产物选择性的影响，得出Si/Se为50时反应活性最佳。
以CTAB和D—葡萄酸钠为模板，对合成过程中相关影响因素（温度、时间、pH值等）进行改进，合成具有微孔—介孔结构的MCM-41复合材料。考察不同加料顺序的影响，用N2等温吸附—解吸、电子透射电镜（TEM）等对合成的新材料进行了表征，探索出一种双模板一次性合成具有管状形貌微孔—介孔复合材料（M-M）的新方法。并对其进行了SeO32-及Ce4+掺杂，合成出掺杂微孔—介孔复合材料，初步探索其催化活性。