目的：通过分析卵巢良恶性肿瘤之间VEGF、P53、Ki-67、D2-40表达的差异,以进一步探讨其临床应用价值。方法：收集自2008年1月-2010年12月本院收治的40例正常卵巢组织(正常组)、43例良性卵巢上皮性肿瘤组织(良性组)和68例恶性卵巢上皮性肿瘤组织(恶性组)。通过免疫组化法分析所有病例VEGF、P53、Ki-67、D2-40表达的不同情况。结果：恶性组VEGF表达水平显著高于良性及正常组(p<0.01)。良性VEGF表达水平高于正常组(p<0.01)。恶性组中Ⅲ-Ⅳ期VEGF表达水平高于Ⅰ-Ⅱ期(p<0.05)。Ⅲ与Ⅳ组别之间VEGF表达水平无显著差异(p>0.05)。Ⅰ与Ⅱ组别之间VEGF表达水平无显著差异(p>0.05)。恶性组各种病理类型组别之间VEGF表达水平没有明显差异。恶性组P53表达水平显著高于良性及正常组(p<0.01)。良性组P53表达水平与正常组无显著差异(p>0.05)。恶性组中Ⅲ、Ⅳ期P53表达水平高于Ⅰ-Ⅱ期(p<0.05)。Ⅲ与Ⅳ组别之间P53表达水平无显著差异(p>0.05)。Ⅰ与Ⅱ组别之间P53表达水平无显著差异(p>0.05)。恶性组各种病理类型组别之间P53表达水平没有明显差异。恶性组Ki-67表达水平显著高于良性及正常组(p<0.01)。良性组Ki-67表达水平高于正常组(p<0.05)。恶性组各种病理分期组别之间Ki-67表达水平没有明显差异。恶性组各种病理类型组别之间Ki-67表达水平没有明显差异。恶性组D2-40表达水平显著高于良性及正常组(p<0.05)。良性组D2-40表达水平与正常组无显著差异(p>0.05)。恶性组中Ⅲ、Ⅳ期D2-40表达水平高于Ⅰ-Ⅱ期(p<0.05)。Ⅲ与Ⅳ组别之间D2-40表达水平无显著差异(p>0.05)。Ⅰ与Ⅱ组别之间D2-40表达水平无显著差异(p>0.05)。恶性组各种病理类型组别之间VEGF表达水平没有明显差异。结论：恶性卵巢上皮性肿瘤组织与良性卵巢上皮性肿瘤组织相比,VEGF、P53、 Ki-67、D2-40均具有更高的表达率。同时,随着分级的增高,VEGF、P53、 Ki-67、D2-40的表达率也随之增高。恶性组中各病理类型之间VEGF、P53、 Ki-67、D2-40表达没有差异。