【摘 要】
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氮杂芳烃是在一系列药物,农用化学品和天然产物中发现的必不可少的结构基序。所以人们强烈寻求能够促进结构复杂的此类分子构建的合成方法。尽管杂环的直接官能化仍然是主要
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氮杂芳烃是在一系列药物,农用化学品和天然产物中发现的必不可少的结构基序。所以人们强烈寻求能够促进结构复杂的此类分子构建的合成方法。尽管杂环的直接官能化仍然是主要的方法,偏向功能化的合成策略也引起了人们的关注。特别是,烯基吡啶长期以来一直被认为是好的迈克尔受体,通过烯烃的加成反应来合成功能化的氮杂芳烃类化合物也将是一种具有重要的理论研究与实际应用价值的合成策略。基于可见光催化光氧化还原反应的优点,以及本研究小组在不对称氢键型有机催化、可见光驱动光氧化还原催化以及可见光不对称光氧化还原协同催化的研究基础,我们采用实验室自主研发的DPZ(二氰基吡嗪类光敏化合物)作为光敏剂(DPZ具有很高的催化效果,一般用量为0.5 mol%),使用手性Br?nsted acid与光敏剂协同催化,完成了N-芳基甘氨酸与氮杂芳烃活化烯烃的不对称自由基共轭加成反应的研究。
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