论文部分内容阅读
目的探讨SVV用于指导肾移植术中液体管理的可行性。方法随机将30例亲体肾移植术受体分为SVV组和CVP组,每组15人。SVV组根据SVV值进行补液,维持SVV<10%,同时维持CVP在正常范围。当SVV值>10%,输入聚明胶肽,并适当加快输液速度,至SVV稳定<10%,之后维持适当的补液速度,并保证SVV<10%,CVP在正常范围,循环稳定。CVP组根据CVP值进行补液,维持CVP8~12mmHg。当CVP<8mmHg时,输入聚明胶肽,并适当加快输液速度,至CVP稳定在8~12mmHg,之后维持适当输液速度,并保证CVP8~12mmHg,循环稳定。两组患者采用相同的麻醉方案。监测两组T0(机械通气15min后),T1(机械通气45min后),T2(开放前10min),T3(开放时),T4(开放后5min),T5(开放后30min),T6(手术结束时)的SVV(SVV组)、SVI(SVV组)、MAP、CVP、HR。监测比较两组热缺血时间、冷缺血时间、见尿时间、手术时间,出血量,总入量,手术结束时尿量、术后24h尿量,术后恶心呕吐、术后并发症、肛门排气时间、ICU时间、术后住院时间。分别抽取供体术前,受体术前、手术结束时、术后24h静脉血,用ELISA法测定Cys C。结果SVV组1例病人因术后吻合口出血行二次手术退出研究。①两组病人性别、年龄、体重指数比较无统计学差异(P>0.5)。②T0,T1,T2,T3,T4,T5时间点MAP、CVP、HR,T6时间点两组MAP、HR无显著性差异(P>0.05),SVV组CVP值(8.6±1.8)mmHg明显小于CVP组(9.9±1.5)mmHg(P<0.05)。③两组病人术中出血量比较无统计学差异(P>0.05、),总入量SVV组(2429.29±568.20)ml明显少于CVP组(2898.00±626.60)ml(P<0.05)。④两组病人热冷缺血时间,见尿时间,手术时间,术毕、术后24小时尿量,两组供体术前、受体术前、术毕、术后24小时血浆Cys C浓度,两组病人肛门排气时间,ICU时间,术后住院时间比较无统计学差异(P>0.05)。⑤在SVV组的14例病人中,7例SVVT0>10%(14.6%±1.9%),经扩容治疗半小时后,SVVT1均小于10%(7.4%±1.9%),△SVV 7.3%±1.7%,SVI均有所增加,△SVI%(28.5%±12.8%),其中4例△SVI%>25%;对上述7例患者SVV和△SVI%做Pearson相关性分析,r=0.6(P<0.05),且△SVI%>25%的4例病人CVP增加,△CVP3.3±1.0mmHg。结论SVV较CVP可以更准确的反映肾移植患者术中循环容量状态,且可以预测液体反应性;与CVP相比,以SVV指导肾移植术中液体管理,可以减少术中液体入量。