胶-茶群落模式在西双版纳山地被大面积采用,研究其结构和功能随海拔的变化,可以为山地橡胶种植的实践提供理论依据。本文在西双版纳地区选取不同海拔的两地,即勐仑（Alt. 570 m）和关坪（Alt. 870 m）,分别调查了相同年龄的3块胶-茶群落和3块橡胶纯林样地的数量特征及橡胶树生长、生物量、凋落量和地上部分净初级生产力（ANPP）,测定了两个海拔的胶-茶群落和茶叶纯林中茶树叶片的光合作用。根据观测数据,综合分析了胶-茶群落的种植模式对橡胶树生长、生物量和生产力的影响作用及其随海拔的变化规律。研究结果如下:1)胶-茶群落和橡胶纯林的平均树高、冠幅和茎围在高海拔地区显著小于低海拔地区。在低海拔的胶-茶群落和橡胶纯林中,橡胶树茎围年增长分别为2.52%和2.38%,而高海拔地区的橡胶树茎围年增长量均下降约38%。橡胶树茎围的增长主要发生在雨季,并且在胶-茶群落中的年增长量明显大于在橡胶纯林中。2)胶-茶群落和橡胶纯林的林冠叶面积指数（LAI）在1²月份显著降低,3月份以后,低海拔的胶-茶群落和橡胶纯林叶面积指数分别维持在3.38、3.70左右,而高海拔则分别在2.63和3.00左右,高海拔地区的林冠LAI显著小于低海拔。3)胶-茶群落和橡胶纯林的凋落量,高海拔比低海拔分别少50.46%和46.91%,叶是凋落物的主要成分,在低海拔地区占凋落物总量的70%左右。凋落物年变化在低海拔地区出现两个高峰期,分别在雾凉季的2月和雨季的9月,高海拔地区只在雾凉季的1²月出现1个凋落高峰。4)胶-茶群落和橡胶纯林的ANPP,在低海拔地区分别为15.28 Mg hm^-2 yr^-1和16.03 Mg hm^-2 yr^-1,而高海拔则分别为8.61 Mg hm^-2 yr^-1和8.35 Mg hm^-2 yr^-1。胶-茶群落和橡胶纯林的ANPP、生物量增量和凋落量在低海拔均显著大于高海拔。在低海拔地区,胶-茶群落的橡胶产量、生物量增量和ANPP小于橡胶纯林,高海拔地区则相反,胶-茶群落具有更高的橡胶产量、生物量增量和ANPP。5)低海拔地区的胶-茶群落下层茶叶年产量(0.14 Mg hm^-2)明显低于高海拔地区(0.24 Mg hm^-2)。低海拔产量波动较大,以2、3月份产量较高,高海拔全年都有一定产量,波动幅度较小。6)在两个海拔的胶-茶群落中,茶树叶片的净光合速率日进程曲线均为“单峰型”,高海拔的林下光量子通量密度、净光合速率、蒸腾速率和气孔导度均显著大于低海拔。相关性分析表明,光量子通量密度差异是引起胶-茶群落中茶树光合差异的主要因素。7)两个海拔胶-茶群落中茶树叶片的最大净光合速率、暗呼吸速率、光补偿点和光饱和点均显著低于茶叶纯林,群落林冠的遮荫降低茶树叶片光合能力。通过本研究可以得出如下结论:在西双版纳地区,海拔升高导致的温度降低,造成高海拔地区橡胶树生长慢,林冠叶面积指数和郁闭度较低,胶-茶群落林下光量子通量密度大,茶叶产量比位于低海拔的胶-茶群落高。同时,在胶-茶群落的种植模式下,橡胶树生长良好,并且在高海拔地区的胶-茶群落中,单位面积的生物量、干胶产量和ANPP均大于纯林种植。因此,随着橡胶种植海拔的上升,采用胶-茶群落的种植模式将促进经济效益的提高。