【摘 要】
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目的:原发性肝癌(Hepatocellularcarcinoma,HCC)是全球发病率最高、死亡率最高的消化系统恶性肿瘤之一,积极探索有效的非手术治疗方式显得极为重要。质子泵抑制剂(protonpumpinhibitors,PPIs)作为目前抑制胃酸分泌最强的一类药物,有研究发现PPIs可以通过调节肿瘤细胞生长所需的酸性环境来抑制恶性肿瘤生长。因此,本课题旨在探索埃
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目的:原发性肝癌(Hepatocellularcarcinoma,HCC)是全球发病率最高、死亡率最高的消化系统恶性肿瘤之一,积极探索有效的非手术治疗方式显得极为重要。质子泵抑制剂(protonpumpinhibitors,PPIs)作为目前抑制胃酸分泌最强的一类药物,有研究发现PPIs可以通过调节肿瘤细胞生长所需的酸性环境来抑制恶性肿瘤生长。因此,本课题旨在探索埃索美拉唑能否影响肝癌细胞的增殖和凋亡及其可能的机制,以期为原发性肝癌患者的药物治疗提供新的思路。方法:(1)运用CCK-8细胞增殖实验技术检测埃索美拉唑对肝癌细胞Huh7、SK-Hep1增殖能力的影响;(2)运用平板集落形成实验检测埃索美拉唑对肝癌细胞Huh7、SK-Hep1集落形成能力的影响;(3)运用Edu增殖实验技术检测埃索美拉唑对肝癌细胞Huh7、SK-Hep1S期DNA合成能力的影响;(4)运用流式AnnexinV-FITC/PI双染技术检测对肝癌细胞Huh7、SK-Hep1凋亡的影响;(5)运用流式细胞周期实验技术检测埃索美拉唑对Huh7、SK-Hep1细胞周期的影响;(6)运用Western-Blot实验技术检测埃索美拉唑对CycinD1、Procaspase3、Procaspase9在蛋白质水平上表达情况的影响。结果:(1)CCK-8实验结果显示不同梯度浓度的埃索美拉唑(20、40、80、160、320、640μmol/L)分别作用肝癌细胞Huh7、SK-Hep1不同时间(24h、48h、72h)后,与对照组相比,埃索美拉唑表现出剂量和时间依赖性地抑制Huh7、SK-Hep1的增殖(p
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