【摘 要】
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水稻基因组中等重复序列(RRD3)在原核生物和真核生物中都具有启动子功能.为定量分析RR左右及其5末端集资载短的5个缺失体在植物细胞中的启动子活性,将它们插入pCAMBIA启动子
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水稻基因组中等重复序列(RRD3)在原核生物和真核生物中都具有启动子功能.为定量分析RR左右及其5末端集资载短的5个缺失体在植物细胞中的启动子活性,将它们插入pCAMBIA启动子检测载体的gusA报千基因序列后,由农杆菌介导转化烟草获得转化再生植株.GUS-PCR检测和GUS Southern blot分析从DNA水平上证明了RRD3及缺失体连同gusA都已经整合到转化植株的基因组中.拟南芥成花促进因子(FPF1)是拟南芥成花调控的重要元件之一,该研究从构建FPF1双元表达载体出发,由根癌农杆菌介导将FPF1转入烟草和菊花中,在潮霉素抗性培养基上获得了转化再生植株,通过GUS-PCR检测FPF1的Southern blot分析,从DNA水平上证明已经获得了FPF1整合的烟草和菊花再生植株,为利用基因工程手段进行植物花期调控作了初步探索.
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